کمی ضعیفه .
نوشته اصلی توسط Divergent
بعد ایا توی ادرار لیزوزیم وجود داره؟
مجاری ادراری ( میزنای ها و میزراه ) حاوی لایه ترشح کننده موکوز هستند که حاوی انزیم لیزوزیم هست میشه تعمیم داد که هنگام خروج اونارم باخودش ببره ولی ضعیفه چنین برداشتی .
چیزی دیگه ای به ذهنم نمیاد .
موفق باشید.
در مورد خود ایمنی ناشی از دفاع اختصاصی کاملا درسته .این نکته درسته؟
در ایجاد بیماری خودایمنی هم دفاع اختصاصی دخیل است هم دفاع غیراختصاصی یعنی امکان دارد که دفاع غیراختصاصی دچار مشکل شده باشد و در یک بیماری دیگر دفاع اختصاصی دچار مشکل شود
در مورد ایمنی غیر اختصاصی کاملا خارج کتابیه .
اگر میخواین میگم : بیماری هایی مثل پسوریازیس احتمالا (نه دقیقا) ناشی از دفاع غیر اختصاصی هستند . فرایند این هم کاملا خارج کتابیه که کمی مربوط به نوترفیل و ماکروفاژ مربوطه (البته دقیق نمیدونم)
کجا دیدین چنین نکته ای رو ؟
بعله وجود داره.البته تحلیل درون کتایبیش به درد نمیخوره و نمیاد.اما در ادرار افراد سالم هم بعضا وجود داره این انزیم.ولی معمولا وجود نداره.بعد ایا توی ادرار لیزوزیم وجود داره؟
توی فاگوزیست .. ولی توی محدوده ی کنکور غلطه؟.gif "Yahoo (35)")
کاش جا نماند از قطارش آرزویت
سوپرایز میشید وقتی بدونید چه چیزایی میتونه باعث خودایمنی بشه !!!این نکته درسته؟
در ایجاد بیماری خودایمنی هم دفاع اختصاصی دخیل است هم دفاع غیراختصاصی یعنی امکان دارد که دفاع غیراختصاصی دچار مشکل شده باشد و در یک بیماری دیگر دفاع اختصاصی دچار مشکل شود
دفاع غیر اختصاصی به صورت غیر مستقیم امکان داره خود ایمنی ایجاد کنه که البته موضوعیت نداره تو کنکور ...
There is enough light for one who wants to see
___________________
...Chemistry : Chem is Try
نکته های خوبی داره کتابش .. ولی این نکته های خارج کتابش ادم رو اذیت میکنههمش در حال تطبیق دادنم
.gif "Yahoo (23)")
کاش جا نماند از قطارش آرزویت
خوبه که مسائل رو کامل پوشش داده باعث میشه ابهامات رفع بشه ، دانش آموزی هم یعنی همین یه سر نخ بدن خودمون بریم دنبالش یادش بگیریم ، که متاسفانه این موضوع تو ایران ارزشی نداره!نکته های خوبی داره کتابش .. ولی این نکته های خارج کتابش ادم رو اذیت میکنه
فایل پیوست 60084
ببخشید دوستان با توجه به متن بالا ببینید مواردی که پایین نوشتم درسته یا نه؟ ممنون
۱-ملکول های پذیرنده درواقع چیزی وارد سلول نمیکنند
۲-آیا همه پروتئین های سطح غشا به عنوان کانال یا منفذ عمل میکنند؟ (تو متن قیدی ذکر نکرده و نوشته پروتئین هایی که در سراسر عرض غشا قرار دارند)
۳-در واقع ۳ نوع ملکول پروتئینی در سطح غشا وجود داره : پذیرنده ، کانال و ناقل
۴-از پروتئین های ناقل هم آب میتونه عبور کنه؟
۵-توی فصل های دیگه پروتئین غشایی دیگه هم نام برده شده؟
1-به طور مستقیم خیر
2-آنزیم پروتئینی هم داریم در سطح غشا !!!
3-و آنزیم و غیره !
5-انواعی از پروتئین وجود داره که مولکول هایی رو در طول غشا منتقل میکنه ... آنزیم هم هست ! گیرنده آنتیژن هم هست . فوتوسیستم ها هم پروتئین هستن ...
There is enough light for one who wants to see
___________________
...Chemistry : Chem is Try
ویرایش توسط 0M0HamMad0 : 15 شهریور 1395 در ساعت 22:54
دوستان یه چندتا مورد می نویسم . نظرتون رو در مورد ص یا غ بودنش بگین
پون : لطفا نگید زیاد داره سوال میپرسه چون هم دوست دارم تاپیک در صدر باشه و هم بقیه استفاده کنند .خودم بیشتر جواب هارو میدونم اما امکان داره از نظر علمی کنکوری درست نباشه( مث همون داستان جانور تک سلولی و..) . راستی این هم بگم که این موارد اولا از تست های شمارشی انتخاب شده و ثانیا خودم این هفته همینا رو آزمون دادم .
اما برسیم به موارد :
1-در طول ترجمه هیچگاه ممکن نیست tRNA موجود در جایگاه P وارد جایگاه A ریبوزوم شود .
2- میتوان گفت در طی شرایطی تعداد جابه جایی از تعداد پیوند پپتیدی رشته ی پلی پپتید کمتر است .
3-برای ترجمه شدن یک رشته ی mRNA همواره حظور رمز آغاز AUG ضروری است
4-مولکول های کمک کننده به RNAپلیمراز در شناسایی راه انداز همگی واجد پیوند پپتیدی هستند
5-سلولی که کلروپلاست دارد ، حتما فاقد mRNA چند ژنی است.
5- م.ن : سیانو باکتردوستان یه چندتا مورد می نویسم . نظرتون رو در مورد ص یا غ بودنش بگین
پون : لطفا نگید زیاد داره سوال میپرسه چون هم دوست دارم تاپیک در صدر باشه و هم بقیه استفاده کنند .
اما برسیم به موارد :
1-در طول ترجمه هیچگاه ممکن نیست tRNA موجود در جایگاه P وارد جایگاه A ریبوزوم شود .
2- میتوان گفت در طی شرایطی تعداد جابه جایی از تعداد پیوند پپتیدی رشته ی پلی پپتید کمتر است .
3-برای ترجمه شدن یک رشته ی mRNA همواره حظور رمز آغاز AUG ضروری است
4-مولکول های کمک کننده به RNAپلیمراز در شناسایی راه انداز همگی واجد پیوند پپتیدی هستند
5-سلولی که کلروپلاست دارد ، حتما فاقد mRNA چند ژنی است.
There is enough light for one who wants to see
___________________
...Chemistry : Chem is Try
سیانو باکتر که کلروپلاست نداشت تا اونجا که میدونم کلروفیل (و... ) داشت که اینام توی تیلاکوئید های توی مایع سیتو سلی بودن
کلروپلاست کاملی نداره . ( اقا اینا خارج کتابه دیگه )
سلام در مورد شماره 2 باس بگم که :
در غشای سلول میشه : 1- کانال ها (دریچه دار و بدون دریچه که بدون دریچه همیشه بازه ) 2 - پروتئین های ناقل که پمپ هستند و مصرف انرژی دارند و معمولا از atp برای کاربریشون استفاده می کنند 3- پذیرنده ها (مولکول هایی هستند که یا نقش اتصالی به پروتئنین های بین سلولی جهت حفظ شکل بافت یا نه میتونن نقش گیرنده انتی ژنی رو داشته باشند و... ) 4- یه سری هم میشه پروتئین های انزیمی هستند مثل آنزیم انیدرازیک کربنیک در گلبول قرمز بالغ شده و.... بعد از اینام هستند .
از میان اینها اون هاایی کع دریچه دارند یا مکان واضحی واسه عبور : کانال ها و ناقل ها هستند :
کانال ها : 1- بدون دریچه (همیشه باز) 2- دریچه دار (در مواقع نیاز باز )
بدون دریچه ها همیشه بازن در هموستازی و... موثرن 2- دریچه دار ها طی تحریکات الکتریکی و یا شیمیایی (مولکول های محرک) باز میشن و یه سری رو انتقال میدن در جهت شیب غلظت فقط !
از بین همه انواع پروتئین هایی که توانایی انتقال مواد رو دارن فقط پمپ ها هستند که در خلاف جهت شیب غلظت میبرن برای همین انرژی میخوان .
هرچند کانال ها و انزیم هام به انرژی نیاز دارن (کانال ها مستقیم نه ولی صرف انرژی میتونه فعالیتشونو تا حدی افزایش بده)
جز اینام باز هم منافذ دیگه ای هستند .... و نیز خود غشام به مقدار کمی میتونه اب رو وارد و خارج کنه (بسته به پتانسیل اب)
و کانال ها و پمپ ها همگی توانایی ترابری اب رو دارند .
.................................................. ................................................
مولکول های پذیرنده معمولا چیزی رو وارد نمیکنند ولی میتونند در ورود برخی مواد (اندوسیتوز - یا بهتره بگم ذره خواری ) موثر باشند . البته این خارج کتابیه و توصیه میکنم بی خیالش شین .
بله در مورد پروتئین های غشایی موارد دیگه هم هست ....
مثلا میشه در غشای سلول انزیم های متابولیسمی یا کانال مخصوص این یا فتوسنتز و.... رو یافت که ایشالا طی سال میخونین .
(همگی این موارد در هموستازی موثرن)
موفق باشید .
1) اگه منظور سوال این باشه که trna از جایگاه p به جایگاه a میاد این غلطه ولی اگه منظورش نوع trna باشه مثلا بگه aug هم در جایگاه p میشه دید هم تو جایگاه a این درسته . به استثنا کدون های پایان ترجمه که تو p به هیچ عنوان دیده نمیشن .دوستان یه چندتا مورد می نویسم . نظرتون رو در مورد ص یا غ بودنش بگین
پون : لطفا نگید زیاد داره سوال میپرسه چون هم دوست دارم تاپیک در صدر باشه و هم بقیه استفاده کنند .
اما برسیم به موارد :
1-در طول ترجمه هیچگاه ممکن نیست tRNA موجود در جایگاه P وارد جایگاه A ریبوزوم شود .
2- میتوان گفت در طی شرایطی تعداد جابه جایی از تعداد پیوند پپتیدی رشته ی پلی پپتید کمتر است .
3-برای ترجمه شدن یک رشته ی mRNA همواره حظور رمز آغاز AUG ضروری است
4-مولکول های کمک کننده به RNAپلیمراز در شناسایی راه انداز همگی واجد پیوند پپتیدی هستند
5-سلولی که کلروپلاست دارد ، حتما فاقد mRNA چند ژنی است.
2 ) غلطه فکر کنم!
3 ) درسته ؛ تو ازمایش نیرنبرگ از غلظت بالای منیزیم استفاده کردن باعث میشد کمپلکس ریبوزوم تشکیل بشه ، در غلظت کم منیزیم ریبوزم کوچیک و بزرگ از هم جدا میشن .
4 ) غلطه ، افزاینده پروتئینی نیست .
5 ) غلطه ، کلروپلاست خودش میتونه mrna چند ژنی داشته باشه .
ویرایش توسط hamed70t : 16 شهریور 1395 در ساعت 10:45
در حال حاضر 97 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربر و 97 مهمان)
LinkBack URL
About LinkBacks
پاسخ با نقل قول
.gif "Yahoo (8)")
.gif "Y (503)")
.gif "Yahoo (76)")
