سوالات زیست شناسی

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط naeema

اون قسمت کتاب که میگه صفات نامطلوب را به صورت خالص مغلوب نمایان میکنند(پیش 2.فصل6.صفحه130)چرا مغلوب؟
منظور کتاب از رشد ناپیوسته رو من نمیتونم خوب بفهمم.ممنون میشم کسی توضیح بده.
با تشکر از پاسخ شما.

---

سلام
در این پاراگراف فرض بر اینه که به شکل طبیعی و در زمانی که جمعیت در حال انقراض نبوده، اون حذف ژن های نامطلوب غالب جمعیت، اتفاق افتاده، و تقریبا همه ژنهایی که غالب نامطلوب بودن، حذف شدن اگر نامطلوب رو به معنای کشنده یا عقیم کننده یا ... درنظر بگیریم. خب؟
پس میمونه ژن هایی که نامطلوبن و مغلوبن ... این ژن ها نهفته می مونن تا زمانیکه جمعیت اونقدری کوچیک بشه که آمیزش اینبرد یا همون خواهربرادری بین اعضا اتفاق بیفته. خب شما فرض کنین در این صورت احتمال اینکه خواهر و برادری همزمان ناقل باشن، ینی یه کپی از اون آلل معیوب مغلوب رو داشته باشن، بالاست... خب پس نتیجه چی میشه؟ میشه بروز اون صفت که اگه جمعیت اییییینقدر کوچیک نبود که مجبور بشن اینبرد آمیزش کنن، تقریبا نزدیک به محال بود خودشو بروز بده و شروع می کنه اون فنوتیپ رو حذف می کنه.

اگه زبانتون خوبه، این توضیحات رو هم بخونین خوبه:

فایل پیوست 49520
در مورد سوال دومتون صفحه کتاب بگین چون من دوساله کنکور دادم یادم نیست میدونمااا مربوطه به همون الگوهای رشد فصل 6 احتمال قوی ولی خب...

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط nilofar76

1.ایافسفو لیپید هایی که توسط شبکه اندو زبر ساخته میشن همشون دردرون غشای این شبکه جای میگیرن یا بغضیاشون؟؟؟

2. میتونیم به طور کلی بگیم اندازه ی لیزوزوم بزرگتر از واکوءل هاس؟؟

---

در مورد مقایسه لیزوزوم و واکوئل:
1- واکوئل مرکزی گیاهان خیلی بزرگتر از لیزوزوم های جانورانه ولی خب چون داخل یه سلول نیستن مقایسه کردن سایزشون شاید کار جالبی نباشه
2- واکوئل گوارشی، همون واکوئل غذاییه... دوستانی که اعتراض دارن، یه دلیل محکم پیدا کنن که منظور کتاب از واکوئل گوارشی، همون واکوئل غذایی نیست. خب خارج از کتابشو نمی خوام بگم وگرنه حرف زیاده در مورد فاگوسیتوز و کارهای مشابه فاگوسیتوز.
(کتاب درسی به صراحت نگفته که واکوئل گوارشی با واکوئل غذایی فرق داره پس باید از روی سوال منظور طراحو بفهمیم. ازشکل می شه گفت که واکوئل گوارشی یعنی غذایی+ لیزوزوم اما به صراحت گفته مژکداران دو نوع واکوئل دارن یکی ضرباندار اون یکی برای گوارش و اگه دوجور واکوئل برای گوارش بود حتما می گفت سه نوع واکوئل دارن. تازه، کتاب گفته واکوئل گوارشی و لیزوزوم باهم همکاری می کنن پس همکاری ینی اینکه فعلا به هم نپیوستن و دوتا چیز از هم جدا هستن پس میشه همون واکوئل غذایی در نظر گرفت که با لیزوزوم همکاری می کنه و همکاریش چیه؟ همون پیوستنه بهش.)
در مورد مقایسه واکوئل غذایی یا همون گوارشی و لیزوزوم این شکل خیلی گویاست.

فایل پیوست 49524
خب دوستانی که اصرار دارن واکوئل گوارشی رو باید جدا از غذایی در نظر بگیریم، باز هم بزرگتره از لیزوزوم و در جواب این سوال تغییری ایجاد نمی کنه.
3- در پارامسی، واکوئل غذایی و واکوئل ضربان دار رو میشه مقایسه کرد ولی لیزوزوم نیس تو شکل... که اونم نتیجش اینه که تقریبا هم اندازه ان ولی گوارشی میتونه بزرگ تر از ضرباندار باشه حتی در حالتی که ضرباندار آب به خودش جمع کرده باشه ولی واکوئل های غذایی کوچکتری هم میشه پیدا کرد و بستگی داره به میزان ماده ورودی.
فایل پیوست 49523

-------------------------------------------------------
و اما خارج از کتاب حرف زیاده برا گفتن. هرکی میخواد بدونه تو خصوصی ازم بپرسه.

-------------------------------------------------------
منظورتون از سوال یک، اینه که ممکنه بدون قرارگرفتن در غشای اندوپلاسمیک رتیکولوم، بیاد به غشا؟

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط biology115

سلام دوستان

سلول های برون ریز پراکنده درون لوله گوارش جزو بافت پوششی هستن دیگه ؟؟؟؟؟

یعنی سلول های پوششی که موسین ترشح میکنن ...

---

آری.

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط mersad076

کدوم سلول ها خب ؟؟
یکی دو تا سلول ک نیس
اگ سلول های انسانی منظورته ، خب اریتروسیت ها ندارن
چون هسته ندارن و مسلما dna هم ندارن ک بخوان هیستون داشته باشن

---

سلول هلی مغزی و میون ها و قارچ و خزه و سرخس و نوروگلیا ها و باکتری ها؟

چند سوال خیلی سخت

1) کدامیک سریعتر به مغز میرسد تحریک گیرنده های مربوط به انعکاس زرد پی زیر زانو یا تشکیل تصویر انعکاس در لوب پس سری؟؟؟
2) اگر برای مدتی از تحریک گیرنده های درد در محل کشکک زیر زانو ممانعت به عمل آید آیا باز هم انعکاس خواهیم داشت؟
3)اگر محرکی بتواند بر روی تمامی گیرنده های پوستی خاصیت اثر محرک ایجاد کند به ترتیب فعالیت کدام اندامک ها در کدام قسمت های مغز بیشتر می شود ؟
4) در کل اعصاب صورت و نخاع چند عدد کوروموزوم یافت میشود؟
5) قسمتی از شاخک های زنبور عسل نر را جدا و به گامت ملکه میرسانیم چه اتفاقی محتمل تر است ؟
6)روند ترتیب کرموزوم ها از کوچک به بزرگ است . الف)یک مثتسنی نام ببرید ب)کدام کروموزوم سانترومر در بالای نقطه معمول دارند؟
7)اگر به هسته میون ها دی ان ای پلیمراز و هلیکاز وارد آوریم میتوانیم به میتوز دست یابیم ؟
8) اگر سلول های نورون را مجبور به استفاده از نوعی خاص از ناقل ها کنیم درآن صورت میتوانیم رو نویسی ژن از کروموزوم را در سلول پس سیناپسی مشاهده کنیم؟(جواب سه قسمتی)
9) آیا در سلول های پیکری تتراد مشاهده میشود؟
10) در سیتوپلاسم کدام سلول ها درصد باز یوراسیل بیشتری میتوان یافت؟ منظورم سلول های انسانی

سلام ببخشید یه سوال در مورد سلول های هاپپلوییدی طی میوز بوجود میان دارم ضمنا من فصلای جلو رو هم نخوندم چون سومم(سلول 2n فرض شود)
ببینید مگر بعد از اتمام میوز1 دوسلول n بوجود نمیاد که کروموزوم هاش ناهمتا هستن پس بعدراز پایان میوز2 چهار تا سلول داریم حالا سوال اینجاس که این سلول ها دوتا دوتا کوروموزوم های یکسان دارن پس یعنی 2نوع کروموزوم تولید شده؟؟
واینکه منظور از این فرمول چیه؟
تعداد حالت های آرایش تتراد=2به توانnمنهای یک
تعداد انواع گامت تولیدی=2به توانn

اقا مورچه 6تا پا داره, توی هر پاش 2تا ماهیچه داره +چند بند ، اونوقت چرا کتاب خیلی سبز میگه در محل هر مفصل (اتصال دو بند) دو ماهیچه وجود داره!

اینجوری اگه باشه پس توی هر پا بالای 4ماهیچه وجود داره که ! تازه جملشم از یه لحاظ دیگه نقص داره, اونم اینکه ماهیچه ها خارج محل مفصلن نه در محلش!

یکی یه توضیح خوب بده بی زحمت

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط amir.h

سلام ببخشید یه سوال در مورد سلول های هاپپلوییدی طی میوز بوجود میان دارم ضمنا من فصلای جلو رو هم نخوندم چون سومم(سلول 2n فرض شود)
ببینید مگر بعد از اتمام میوز1 دوسلول n بوجود نمیاد که کروموزوم هاش ناهمتا هستن پس بعدراز پایان میوز2 چهار تا سلول داریم حالا سوال اینجاس که این سلول ها دوتا دوتا کوروموزوم های یکسان دارن پس یعنی 2نوع کروموزوم تولید شده؟؟
واینکه منظور از این فرمول چیه؟
تعداد حالت های آرایش تتراد=2به توانnمنهای یک
تعداد انواع گامت تولیدی=2به توانn

---

up

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط *Yousef*

اقا مورچه 6تا پا داره, توی هر پاش 2تا ماهیچه داره +چند بند ، اونوقت چرا کتاب خیلی سبز میگه در محل هر مفصل (اتصال دو بند) دو ماهیچه وجود داره!

اینجوری اگه باشه پس توی هر پا بالای 4ماهیچه وجود داره که ! تازه جملشم از یه لحاظ دیگه نقص داره, اونم اینکه ماهیچه ها خارج محل مفصلن نه در محلش!

یکی یه توضیح خوب بده بی زحمت

---

خب آره اگه حداقل سه بند درنظر بگیریم میتونیم بگیم حداقل 4 ماهیچه داره. البته باتوجه به کتاب درسی. اینم که می دونید چندین به معنی دوتا نیست هیچ وقت. اگه به شکل خود مورچه هم دقت کنین می بینین که چندین به معنی 2 نیست.
پس در هر پای مورچه چندین بند وجوددارد
چندین منهای یک مفصل وجوددارد
(چندین منهای یک) ×2 ماهیچه وجود دارد.
پس در هر مورچه که 6 پا دارد تعداد ماهیچه ها= (چندین منهای یک) × 2 × 6
خب اگه کمترین حالت عقلانی رو که عدد سه هستش درنظر بگیریم می تونیم بگیم 2×2×6 = 24 عدد ماهیچه وجوددارد
24 ماهیچه رو برای مورچه ای درنظر گرفتیم که در هرپایش سه بند دارد.
خب ولی این عدد 3 رو نمی شه بطور قطعی از کتاب به دست آورد و صرفا مثال بود.

فایل پیوست 49578
=================================
حاشیه:
البته اینا چیزایی بودن که بر اساس کتاب درسی گفتم.
طراحان کنکور حق ندارن بگن تو هرپای مورچه 2 تا عضله هست و دیگر هیچ! ولی واقعیتش اینه که تو هر پای مورچه بین همه بندها، مفصل به این کیفیت مفصل اصلی وسطی (فمور و تیبیا) نیست و اون فرمول هایی که نوشتم در واقعیت درست نیستن... خلاصه ش اینو بدونین که طراح کنکور یا تست نمی ده یا اگه بده، 12 تا نیست و اگه مث من فرمول دربیاره هم میشه گفت حقشو داره ولی اگ وجدانش درست باشه از چیزی که غلطه ولی از کتاب میشه برداشت کرد، سوال نمی ده.

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط *Yousef*

اقا مورچه 6تا پا داره, توی هر پاش 2تا ماهیچه داره +چند بند ، اونوقت چرا کتاب خیلی سبز میگه در محل هر مفصل (اتصال دو بند) دو ماهیچه وجود داره!

اینجوری اگه باشه پس توی هر پا بالای 4ماهیچه وجود داره که ! تازه جملشم از یه لحاظ دیگه نقص داره, اونم اینکه ماهیچه ها خارج محل مفصلن نه در محلش!

یکی یه توضیح خوب بده بی زحمت

---

من موندم شما بابندش !چیکا دارین همین ک بدونید 6 تا پاداره تو هر پا دوتا ماهیچه در کل 12 ماهیچه کافیه در همین حد ..

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط kharkhan

چند سوال خیلی سخت

1) کدامیک سریعتر به مغز میرسد تحریک گیرنده های مربوط به انعکاس زرد پی زیر زانو یا تشکیل تصویر انعکاس در لوب پس سری؟؟؟
2) اگر برای مدتی از تحریک گیرنده های درد در محل کشکک زیر زانو ممانعت به عمل آید آیا باز هم انعکاس خواهیم داشت؟
3)اگر محرکی بتواند بر روی تمامی گیرنده های پوستی خاصیت اثر محرک ایجاد کند به ترتیب فعالیت کدام اندامک ها در کدام قسمت های مغز بیشتر می شود ؟
4) در کل اعصاب صورت و نخاع چند عدد کوروموزوم یافت میشود؟
5) قسمتی از شاخک های زنبور عسل نر را جدا و به گامت ملکه میرسانیم چه اتفاقی محتمل تر است ؟
6)روند ترتیب کرموزوم ها از کوچک به بزرگ است . الف)یک مثتسنی نام ببرید ب)کدام کروموزوم سانترومر در بالای نقطه معمول دارند؟
7)اگر به هسته میون ها دی ان ای پلیمراز و هلیکاز وارد آوریم میتوانیم به میتوز دست یابیم ؟
8) اگر سلول های نورون را مجبور به استفاده از نوعی خاص از ناقل ها کنیم درآن صورت میتوانیم رو نویسی ژن از کروموزوم را در سلول پس سیناپسی مشاهده کنیم؟(جواب سه قسمتی)
9) آیا در سلول های پیکری تتراد مشاهده میشود؟
10) در سیتوپلاسم کدام سلول ها درصد باز یوراسیل بیشتری میتوان یافت؟ منظورم سلول های انسانی

---

1)اگر قرار باشد تصویری تشکیل شود، در حد دبیرستان همان لوب پس سری درست است. تشکیل تصویر به معنی تفسیر داده ها و پردازش و «درک» است. درک در قشر مخ انجام می شود. ما وقتی دستمان به جسم داغی برخورد می کند، دستمان را می کشیم، بعد می بینیم که دستمان را کشیده ایم. ابتدا دستمان را می کشیم، سپس اگر عمری باقی بود، آن کارمان را می بینیم و حتی چند رونوشت از آن هم به بخش های مختلف مغز ارسال می شود که در حیطه کتاب درسی نیست و می توان آن ها را در منابع نوروآناتومی و نوروفیزیولوژی دنبال کرد. چرا غیرارادی است؟ زیرا اگر ارادی بود، نیازمند دستور ارادی بود پس نیاز مند تحلیل اولیه و درک محرک بود، پس ابتدا باید منتظر رسیدن پیام تحریک گیرنده های درد (چون گرمایی بیش از حد تحریک شده اند) مربوطه می ماندیم، سپس چون تست رومبرگ انسان سالم منفی است، سرمان را می چرخاندیم به سمت جایی که پیامی حسی از آن سمت آمده، که البته در این سر چرخاندن مرکز تعادل هم نقش دارد. سپس چشمانمان می دیدند که دارد چه اتفاقی می افتد. سپس پیام بینایی اتفاق ناگوار به قشر مخ مخابره می شد و تازه ما شروع می کردیم به «درک». البته یک «درک» هم قبلا برای فرمان حسی اولیه اتفاق افتاده ولی درکی که منجر به عمل کشیدن دست می شود، درک پیام بینایی است. سپس فکر می کردیم آیا این جسم داغ خوب است یا بد است، سپس اگر مصلحت را در این دیدیم که دستمان را بکشیم، فرمان کشیدن دست را بدهیم!!! که در آن صورت با سوختگی درجه 4 مواجه می شویم. پس انعکاس به این علت غیرارادی است که بتواند از جانمان محافظت کند و اتفاقا به این دلیل سریع است که مدار آن مسیر بسیار کوتاه و خودکاری دارد و سریع بودن آن برای بقا لازم است. و اما برای درک بهتر مسیر نورونی این فعل و انفعالات می توانید از این لینک ها استفاده کنیداما شدیدا توصیه می کنم حاشیه نروید:
http://www.benbest.com/science/anatmind/FigII4.gif
http://classroom.sdmesa.edu/eschmid/F10.04.L.150.jpg
http://img.tfd.com/elsevier/thumbs/b...0443102158.jpg
http://www.corpshumain.ca/en/images/reflexrotulien.gif
=====================================
2)هم خود ما تجربه داریم که حین انعکاس زردپی زیرزانو دردی احساس نمی کنیم، هم کتاب صراحتا نگفته که گیرنده مربوطه از نوع درد است و هم اصلا انعکاس، همواره مستلزم تحریک گیرنده های درد نیست... گاهی آن چنان مهم است که قبل از اینکه بتواند در اثر تداوم از نظر زمانی گیرنده های درد را تحریک کند، انعکاس را آغاز می کند. پس روی سوال باید اصلاح شود.
فایل پیوست 49675
=====================================
3)یعنی محرکی هم بتواند گیرنده های گرما و هم سرما را تحریک کند!!!! و آنقدر که به درد آورد؟؟؟ و بعد فشار هم داشته باشد؟؟؟ آیا می توان وسیله ای یافت که در ان واحد هم بتواند گیرنده های سرما و هم گیرنده های گرما را تحریک کند؟
خب با فرض امکان این امر، پاسخ آن خارج از کتاب است. شما می توانید در حد ساده، ترتیب گیرنده ها را از سطح به عمق حفظ کنید که خیلی هم مهم است:
فایل پیوست 49676
اندامک ها اکثرا در جسم سلولی مستقر هستند و جسم سلولی در مخ، در بخش خاکستری یعنی قشر آن.
برای انتقال پیام، باید انتقال دهنده عصبی ساخته شود و ترشح شود. پس انتقال دهنده عصبی یک ماده ترشحی است. جسم گلژی اندامکی است که در رابطه با ترشح فعالیت می کند؛ صرفنظر از اینکه ماده ترشحی، پروتئینی است یا نه. در شکل زیر به عبارت «و مواد ترشحی دیگر» توجه نمایید:
فایل پیوست 49677
در هرسوالی اگر به جواب نرسیدید واضح تر بپرسید... سوالات خیلی مبهمند.
=====================================
4)سوال شدیدا ناقص است ولی می توان به کروموزوم های هسته ای، میتوکندریایی و اگر روی سوال «می توان» بکار می بردید می توانستیم به کروموزوم های تغییریافته در اثر چرخه لیزوژنی ویروس تبخال اشاره کنیم که به کل چیزی متفاوت از کروموزوم هسته ای انسانی است. اگر واقعا «تعداد کروموزوم» می پرسید که واقعا خنده دارد... چون اعصاب صورت مگر فقط از یک سلول عصی ساخته شده که بتوانیم بشماریم؟
فایل پیوست 49678
لطفا اگر به پاسختان نرسیدید، سوال را واضح تر بپرسید.
=====================================
5)اگر فکر می کنید هر سلول هاپلوئید، گامت است، این فکر اشتباه است، هر گامت هاپلوئید است، گرچه. شاخک زنبور عسل بااینکه هاپلوئید است اما برای گامت ملکه هیچ القای خاصی نخواهد داشت.
برای اطلاعات بیشتر می توانید به https://en.wikipedia.org/wiki/Haplodiploidy مراجعه کنید. اما باز هم توصیه می کنم حاشیه نرید. در توضیح تفاوت گامت با سلول های شاخک زنبورعسل نرهاپلوئید، همین بس که اگر آن ها مساوی هم بودند، زنبور عسلی وجود نمی داشت... صرفا یک گروهی از سلول های هاپلوئید بود دریک ماده سیال... یعنی تمایز مانع از این می شود که سلول شاخک زنبورعسل نر بتواند با گامت ماده لقاح پیدا کند. سوال خارج کتاب است و جوابش هم خارج کتاب... ولی باز جواب داخل کتاب تر از خود سوال است!! چون تا حدی به مشابه این موضوع در بخش های زیر اشاره شده است:
فایل پیوست 49601
------------------------------------------------
فایل پیوست 49602
در جمله آخر این تصویر برای موجودی که پیچیدگی های ساختاری و متابولیسمی دارد می توان زنبور عسل نر را مثال زد که دچار تمایز شده است.
فایل پیوست 49603
البته خود اسپرم حاصل تمایز اسپرماتید است... اما تمایز مختلف سلول هاپلوئید گامت و سلول هاپلوئید شاخک باعث تفاوت در باروری آن ها می شود:
فایل پیوست 49604
=====================================
6) الف: این را می توان سوال کنکور داد چون از شکل می توان استخراج کرد:
در شکل هم می توانید ببینید بترتیب از بزرگترین به کوچکترین مرتب شده اند، هم می توانید ببینید که کروموزوم 22 با اینکه شماره بیشتری نسبت به 21 دارد و بعد از آن شمرده می شود و باید کوچکتر باشد، بزرگ تر است از 21.
ب: کروموزوم هایی که سانترومر در بالای نقطه معمول دارند، خود بر دونوعند (در انسان). کلی می پرسید؟ یا منظورتان یکی از آن دو نوع است؟ آن دو نوع ساب متا سنتریک و آکروسنتریک هستند که سانترومر گروه اول کمی بالاتر از نقطه معمول هستند و سانترومر گروه دوم، تقریبا کاملا در یک انتها قرارگرفته است. بخاطر سختی تشخیص همه این ها، لینک زیر را پیشنهاد می کنم:
Four Major Types of Chromosomes | The Classroom | Synonym
=====================================
7) پاسخ این سوال خارج از کتاب درسی است و اصلا تمایل ندارم فکر بچه ها رو قاطی کنم. اگه خیلی واجبه براتون که بدونید، خصوصی ازم بپرسید.
=====================================
8) میشه واضح تر بپرسید؟ جمله تون جمله اخباریه اصلا پرسشی نیست... تازه، اگه چندگزینه ایه، شما نتونستین اونو با موفقیت به یه سوال تشریحی تبدیل کنین... تبدیل تست به تشریحی خودش یه هنره...
لطف کنید همون تستیشو نشونمون بدین بگیم... این شوالی نیست که بشه اینجوری جواب داد چون داده سوال ناقصه و خواسته هم مبهم. یا بیان این سوال رو عوض کنین... من دقیقا نمی دونم تو این سوال چی رو باید پیدا کنم.
=====================================
9)طبق تعریف کتاب، سلول های زایای گامت همانند سلول های سوماتیک، دیپلوئید هستند. عده ای به دلیل اینکه سلول های زایای گامت دیپلوئیدند، آن ها را جزو سوماتیک ها به حساب می آورند. درحالیکه نه در واقعیت اینطور است و نه کتاب درسی صراحتا اشاره ای به این نکته کرده است.
فایل پیوست 49679
------------------------------------------------
فایل پیوست 49680
------------------------------------------------
فایل پیوست 49681
------------------------------------------------
اما در هرصورت از گامت ها هیچ سلولی نخواهیم توانست یافت که در آن تتراد مشاهده کنیم؛ زیرا میوز مستلزم وجود کروموزوم های همتاست. و این گروهی از سلول های دیپلوئید (غیرسوماتیک) به نام سلول های زایای گامت در تخمدان و بیضه ها هستند که در آن ها میوز اتفاق می افتد (البته برخلاف بیضه ها، در تخمدان ها کل فرایند میوز به وقوع نمی پیوندد) و تتراد مشاهده می شود؛ نه جنسی. بنابراین، هیچ سلول سوماتیکی را نمی شود یافت که میوز کند و تتراد داشته باشد. آیا تتراد فقط در قالب میوز تشکیل می شود؟ بله حال اگر احیانن به فرض محال سلولی سوماتیک مثلا سلول زنده پوست (نه شاخی شده که مرده اند) بخواهد میوز کند (در حالت عادی محال است) چه اتفاقی خواهد افتاد؟ در سطح سلول هاپلوئید حاصل آنتی ژن هایی بیان خواهد شد که در سطح سلول های دیپلوئید بدن بیان نمی شدند، چرا؟ چون به زبان ساده دبیرستانی، پروتئین های سطحی آن ها با پروتئین های سطحی سلول های سوماتیک بدن تفاوت خواهندکرد؛ به طبان خیلی خیلی ساده، برخی ژن ها را درنظر بگیرید که آلل پروتئین سطحی مثلثی شکل را دارند ولی روی کروموزوم همتا، برای همان ژن، آلل پروتئین سطحی مثلثی شکل را دارند. حال فرض کردیم یک نوع ژن است که یک نوع پروتئین سطحی را که دو حالت مثلث و مستطیل دارد، بیان می کند. اما در واقع هر سلول روی خود فقط یک نوع پروتئین سطحی ندارد... بنابراین درنظربگیرید که تعداد بسیار زیادی ژن روی کروموزوم های مختلفی، انواع مختلفی از پروتئین های سطحی را برای هر سلول دیپلوئید و هاپلوئید بیان می کنند. حال حتی اگر درمورد برخی از پروتئین ها، فنوتیپ هاپلوئید با دیپلوئید یکسان هم باشد، درمورد برخی پروتئین های دیگر حتما حالاتی متفاوت در فنوتیپ ها قابل مشاهده خواهد بود. نتیجه آن که سیستم ایمنی که طی فرایند سازگاری (مرحله ای از بلوغ فصل 1 شما) توانایی شناسایی سلول های خودی را پیدا می کنند، آنتی ژن های سطحی سلول هاپلوئید خودهمان فرد را بعنوان خودی نخواهندشناخت و فقط سلولهای دیپلوئید را بعنوان خودی خواهندشناخت و اگر در پوست سلولی هاپلوئید بیان شود، به شدت با آن مبارزه خواهدکرد و ازبین خواهدبرد. حال واسه باهوشا باید یه سوال پیش بیاد...
=====================================
10)
فایل پیوست 49682
از این عبارت درمی‌‌یابیم RNA هم می‌تواند در هسته و هم در سیتوپلاسم باشد.
فایل پیوست 49683
از این عبارت درمی‌یابیم نوکلئوتید یوراسیل دار سه‌فسفاته به صورت آزاد و تک‌فسفاته در ساختمان RNA یافت‌می‌شود.
فایل پیوست 49684
از این عبارت درمی‌‌یابیم که یوراسیل آزاد سه‌فسفاته با ازدست‌دادن دو فسفات در ساختمان سه نوع ریبونوکلئیک‌اسید مختلف قرارمی‌گیرد به نام های mRNA ، tRNA و rRNA .
پس درصد باز یوراسیل دار را میزان هرسه نوع اسیدریبونوکلئیک تعیین می‌کند.
در کدام سلول میزان mRNA بیشتر است؟ در سلول هایی که پروتئین سازی آن ها بیشتر است. مسئله ای که اینجاست، این است که آیا در سلول هایی هم که پروتئین سازی کمی دارند، به همان میزان یا نزدیک همان میزان باز آلی یوراسیل دار دارند؛ اما به شکل mRNA آرایش نیافته اند و سه‌فسفاته‌اند؟ که پاسخ این سوال را نمی‌توان از کتاب درسی استخراج کرد. اگر سوال این بود که در کدام سلول ها mRNA فراوانی یافت می شود، جواب سلولهای با پروتئین سازی بالا بود.
=====================================
در پایان یادآوری این نکته ضروریه که سخت بودن سوال کنکور، بخاطر مبهم بودنش نیست. اگر سختی سوالی بخاطر مبهم بودنش باشه، اون سوال استاندارد نیست. در حالیکه بالای 95% تستای کنکور استانداردن. پس این تیتر خیلی سخت رو پاک کنین و جاش بنویسید خیلی مبهم به نظرم.
طراحان کنکور خیلی حرفه ای ان به نظرم که می تونن سوالی طراحی کنن که در عین حال که بسیار مشکله، کاملا هم واضحه داده و خواسته مسئله توش. یعنی نوعی سهل ممتنعه!
نکته اخر: تبدیل تست به تشریحی خوبه اگه اصولش رعایت شده باشه. صرفا پاک کردن گزینه ها، یه تست رو تبدیل به سوال تشریحی نمی کنه... در جریان باشید.
البته قبل از همه این انتقادها باید این سوالاتون رو تحسین کنم و باز هم هر سوالی دارید سخت ;) بذارید اینجا به اشتراک.

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط INFERNAL

نطر من:
فکر کنم به خاطر کروموزوم های همتا باشه چون محتوای ژنتیکیشون مثل همه...!

---

محتوای ژنتیکی کروموزوم های همتا با هم یکسان نیست. صرفا ژن های با موضوعات یکسانی دارند. اما محتوای ژنتیکی بمعنی کدها در دو کروموزوم همتا یکسان نیست.
اگر محتوای ژنتیکی دو کروموزوم همتا که یکی از پدر آمده و دیگری از مادر، یکسان باشند، کدها عین هم خواهد بود و کل فرزندان هر نسل همسان خواهند بود... چیزی شبیه کلون شدن انسان... اون وقت با فرض عدم جهش و اینکه این قانون از اوایل زندگی بشر اتفاق افتاده، همه عین هم یا شدیدا شیه به هم می شدند که در اون صورت مثل چیتا های آفریقایی رو به انقراض می رفت جمعیت انسان. هتروزیگوسیته عامل بقاست. میشه منظورتون رو از محتوای ژنتیکی یکسان بفرمایید؟ من اینجوری متوجه شدم که فردی که فرضا ژن رنگ چشمش از مادر آلل آبی دارد صددرصد از پدر هم آلل آبی دارد. یعنی هوموزیگوت است در تمام صفات. اگه منظورتون این نیست، میشه بفرمایید از «یکسان بودن محتوای ژنتیکی» منظورتون چیه؟

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط alis1375

نظرتون در مورد اين جمله چيست؟ در دستگاه عصبي انسان سلول هاي پشتيبان در فعاليت نورون هاي رابط فعال در انعكاس زردپي زيرزانو كه فقط در ماده خاكستري نخاع يافت مي شوند نقشي ندارد . طراح اين رو غلط گرفته و گفته انعکاسها، رفتارهای غریزی هستند که بهطور معمول آموخته نمیشوند. زمانی که یادگیری در بروز انعکاسی تأثیر میگذارد، به این معنا است که بر روی سیناپسی که مسئول انجام آن انعکاس است تأثیر میگذارد و در مسیر انعکاس تغییر ایجاد میکند.

---

سوالتون رو میشه واضح و در یک جمله بپرسید؟

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط mersad076

صحبت از اریتروسیت ها شد
گفتم این مطلب رو بگم ؛ ضرر نداره

واسه کسی سوال نشده ک اگ اریتروسیت ها هسته و اندامک ندارن ، پس چطور پروتئین دارن؟؟
چطور آنزیم دارن؟
( خود گلیکولیز هم به آنزیم نیاز داره و atp )

خب وقتی اندامک ندارن ، atp و آنزیم ها رو از کجا میارن؟؟
ممکنه بگین خب از قبل داشتن
ولی در جواب میشه گفت که آنزیم ها عمر محدود دارن و بالاخره از بین میرن
و وقتی از بین رفتن چجوری جایگزین میشن؟؟؟؟




این سوالا واسه کسی پیش نیومده؟؟ :yahoo (35):

---

سوالات خارج از کتاب درسی ذهن دانش آموزان رو منحرف می کنه
پاسخ سوال شما:
Gene expression analysis of human red blood cells

نقل قول:

---

نوشته اصلی توسط luxaeterna

محتوای ژنتیکی کروموزوم های همتا با هم یکسان نیست. صرفا ژن های با موضوعات یکسانی دارند. اما محتوای ژنتیکی بمعنی کدها در دو کروموزوم همتا یمسان نیست.

---

اگر محتوای ژنتیکی کروموزوم های همتا یکسان نیست پس چرا برای ژنوم فقط یکی از کروموزوم هارو انتخاب میکنند؟(تعرف ژنوم:مختوای ژنتیکی یک جاندار)