نکات مهم زیست آی کیو ،مهروماه تصویری، جزوه عمارلو،خط ویژه ،جزوه ماز،نظام قدیم و جدید

[MoeinSanjary]

یک نکته ی مهمی که به نظرم از دید خیلی ها غافل مونده، تکنیک ترجمه ی زیستیه.
با توجه به این که از آخرین آپدیت منابع نظام قدیم حدود سه سال می گذره و برای کنکور باید همیشه بروز بود، اگه توی این زمینه هم بتونیم کمک کنیم خیلی خوبه.
چون خیلی از سوال های کنکور اخیر نکته دار نیستن، ولی تسلط کامل روی متن کتاب رو می طلبن. اون هم روی چیزهایی که ممکنه به نظر خیلی ساده و پیش پا افتاده بیاد.
مثلا 95 اومد گفت چند مورد درباره ی نوع ویژه ای از همزیستی درست است؟ یا 98 خارج، به جای ریبوزوم، نوشت اجزای بسیار ریز سلول که از دو قسمت نابرابر تشکیل شده است. این تعریف ها دقیقا از متن کتابه ولی هم توی منابع ما و هم توی قلم چی، کمتر بهش توجه میشه.
مثلا بر وزن همین تست ها، امسال طراح ممکنه بگه، چند مورد درباره ی نوع خاصی از انتشار درست است؟ این چیزی نیست که آدم سر جلسه بخواد تحلیل کنه و خودش بفهمه که نوع خاص انتشار چیه. فقط باید دونست که توی متن کتاب نوشته: اسمز نوع خاصی از انتشار است.
من حقیقتش از این تعاریف زیاد جمع کردم و احساس می کنم اینها از خیلی از تست های تالیفی، بیشتر به درد کنکور می خوره. اگه موافقین این موارد هم به اشتراک بذاریم.
من توی آزمون 28 آذر قلم چی این روش رو امتحان کردم و به جز آزمون غیرحضوری، هیچ تستی کار نکردم. فقط متن کتاب رو حلاجی کردم و زیست رو 93% زدم. در حالی که درصد های امتحانات قبلیم همیشه حدود 50 تا 60 بود.

[parisa-konkoori]

فایل پیوست 90710

بچه ها این صفحه ای از جزوه عمارلو هستش که فکر کنم هم برای نظام جدید ها و قدیم ها برای مرور سریع مفیده

من خودم بهش علاقه دارم و میدونم سوالای زیادی هم ازش مطرح شده ❤

سلام حدیث جون شما ازمون قلم چی میرین //

[Hadis_farhadi_]

یک نکته ی مهمی که به نظرم از دید خیلی ها غافل مونده، تکنیک ترجمه ی زیستیه.
با توجه به این که از آخرین آپدیت منابع نظام قدیم حدود سه سال می گذره و برای کنکور باید همیشه بروز بود، اگه توی این زمینه هم بتونیم کمک کنیم خیلی خوبه.
چون خیلی از سوال های کنکور اخیر نکته دار نیستن، ولی تسلط کامل روی متن کتاب رو می طلبن. اون هم روی چیزهایی که ممکنه به نظر خیلی ساده و پیش پا افتاده بیاد.
مثلا 95 اومد گفت چند مورد درباره ی نوع ویژه ای از همزیستی درست است؟ یا 98 خارج، به جای ریبوزوم، نوشت اجزای بسیار ریز سلول که از دو قسمت نابرابر تشکیل شده است. این تعریف ها دقیقا از متن کتابه ولی هم توی منابع ما و هم توی قلم چی، کمتر بهش توجه میشه.
مثلا بر وزن همین تست ها، امسال طراح ممکنه بگه، چند مورد درباره ی نوع خاصی از انتشار درست است؟ این چیزی نیست که آدم سر جلسه بخواد تحلیل کنه و خودش بفهمه که نوع خاص انتشار چیه. فقط باید دونست که توی متن کتاب نوشته: اسمز نوع خاصی از انتشار است.
من حقیقتش از این تعاریف زیاد جمع کردم و احساس می کنم اینها از خیلی از تست های تالیفی، بیشتر به درد کنکور می خوره. اگه موافقین این موارد هم به اشتراک بذاریم.
من توی آزمون 28 آذر قلم چی این روش رو امتحان کردم و به جز آزمون غیرحضوری، هیچ تستی کار نکردم. فقط متن کتاب رو حلاجی کردم و زیست رو 93% زدم. در حالی که درصد های امتحانات قبلیم همیشه حدود 50 تا 60 بود.

اره عالیه به نظرم بزار اما قشنگ موردی باشه
و فاصله بزار
نکات خوبین برای مرور
من هم موافقم میدونم خیلی از بچه ها مشکل داشتن راجبش
مثلا اینکه بیشترین ماده الی طبیعت
یا بیشترین ماده الی نیتروژن دار
یا نوع خاصی از انتشار و بخشی از مخ که بیشتر ادراک ها دران است ....
امیدوارم چیزایی خیلی مهم و پرتکرار بزارید که واقعا مهم باشن

[Saeed79]

خب خب خب ...
با توجه به ایستگاه جبرانی بسیار مهم بین دو نیمسال ، من نکات زیست ۳ رو واسه یه جمعبندی معقول میذارم براتون
اگه ان شاالله استقبال شد ، که تایپ میکنم و جزوه میدم بهتون ...


۱.در رونویسی و همانند سازی ، رناپلیمراز و دناپلیمراز در مجاورت هیستون ها قار ندارند
۲.متن کتاب : در هو هسته ای ها انواعی از رنابسپاراز ها، ساخت رناهای مختلف را انجام میدهند ؛ مثلا رنای پیک توسط رنابسپاراز ۱ ... =》 توی یوکاریوت ها بیشتر از ۳ نوع رنابسپاراز وجود دارد
۳.در دنا توالی های ویژه ای وجود دارو که پایان رو ندیسی را منجر میشود =》 تعداد زیادی توالی پایان داریم و اگه تست ها از لفظ توالی پایان استفاده کنن غلطه
۴.همه توالی های همه رنا ها در تشکیل پیوند هیدروژنی دخالت دارند (نه فقط تی آر ان آ ، طی مرحله رونویسی منظوره)
قبل از جدا شدن کامل رنابسپاراز از دنا ، رنا کاملا جدا میشود
۵.رنا بسپاراز میتواند هر دو رشته ی دنا را به عنوان الگو قرار دهد(دام بسیار تکراریه تست ها که منظور چندین ژنه ...)
۶.رنا ، اینترون و اگزون ندارد !! رونوشت اینترون و اگزون داره . حواستون باشه
۷.متن کتاب: انرژی لازم برای تهیه پلی پپتید از مولکول های پرانرژی مانند آ تی پی به دست می آید =》 از مولکول های دیگه هم استفاده میشه و لفظ کلمه فقط توی تست ها ، غلطه
۸.سختش کنیم یکم در ساختار تی آر ان آ ی سه بعدی ، ۲ حلقی مقابل ، مجاور هم قرار میگیرند
۹.در تاخوردگی اولیه تی آر ان آ ، ۱۹ پیوند هیدروژنی وجود دارد
۱۰.متن کتاب : مثلا برای رمزه های پایان ، رنای ناقل وجود ندارد =》 توالی های دیگه ای هم وجود دارند ک رنای ناقل نداشته باشند . پس لفظ فقط ، اشتباهه
۱۱.رناتن در ساختار کامل سه جایگاه E P A داره !
۱۲.کدوم آغاز هنگامی ترجمه میشه که ساختار ریبوزوم کامل نیست
۱۳.اولین رنای ناقل در مرحله آغاز وارد جایگاه p میشود (با اینکه ساختار ریبوزوم کامل نیست هنوز ، ولی زرد اختصاصی این نکته رو آورده بود و توی کانون عینا تکرار شد)
۱۴.در مرحله ی طویل شدن ، اول رنای ناقل از جایگاه E خارج میشه و بعدش رنای ناقل دارای امینواسید وارد جایگاه p میشه (پس همزمان ۳ رنای ناقل توی ریبوزوم قرار نمیگیره!)
۱۵.یکم روی شکل صفحه ۳۱ ریز بشیم ! ریبوزوم از زیرواحد بزرگش به شبکه آندوپلاسمی متصل میشه
۱۶.ریزتر ؟! پروتئین ها از طریق مافذ هسته واردش میشن نه غشا
۱۷.فقط در یوکاریوت ها عواملی برای جلوگیری از تخریب رنای پیک وجود داره ولی در پروکاریوت پایداری رنای پیک میتونه زیاد بشه
۱۸.ساختار دانه ها تسبیح مانند هم در یوکاریوت ها و هم در پروکاریوت ها دیده میشن
۱۹.متن کتاب: مثلا در گیاه ، نور میتواند باعث فعال شدن ژن سازنده آنزیمی شود که در فتوسنتز مورد استفاده قرار میگیرد . در نبود نور این ژن بیان نمیشود =》 نور قطعا باعث فعال شدن این ژن نمیشه ولی نبود نور قطعا باعث غیر فعال شدنش میشه!
۲۰. روی اندازه های شکل ها توجه کنید! طول توالی افزاینده از راه انداز کمتره
۲۱.همه بخش های راه انداز توسط عوامل رونویسی پوشیده نمیشن
۲۲.فقط رنا های ناقل با رنا های پیک پیوند هیدروژنی برقرار نمیکنند ( رنا های کوچک هم این توانایی رو دارن)
خیلی از نکات بدیهی بودند ولی فرّار بودن . بخاطر همین نوشتمشون

[MoeinSanjary]

نکات مرتبط با آزمون نیم سال اول قلم چی
#نظام_قدیم (فصول 1_7) فصل1
1. آنزیم هایی که با یک ژن-یک آنزیم توجیه می شوند: آنزیم های جذب و تجزیه ی لاکتوز در اپران لک
2. از کجا بفهمیم پروتئین سازی به میانجی نیاز داره؟ چون DNA در هسته و پروتئین سازی در سیتوپلاسمه. از کجا بفهمیم اون میانجی چیه؟ در سلول های فعال در پروتئین سازی زیادی دارندRNA زیادی دیده می شود. (این که کدوم جواب کدومه مهمه!)
3. تنها آنزیمی که محصول مستقیم رونویسی است = تنها آنزیمی که در هسته ساخته می شود = آنزیمی که جزو مونو ساکاریدی دارد= rRNA
4. آنتی کدون همواره مکمل کدونی دارد (کدون همواره مکمل آنتی کدونی ندارد)
5. ژن کراتین در چه سلول هایی بیان می شود؟ سلول های خاصی از پوست (آدم همش فکر می کنه جوابش میشه مو!)
6. چرا غلظت آنزیم های مربوط به متابولیسم لاکتوز، وقتی لاکتوز در محیط نیست، کم است ولی صفر نیست؟ چون همون مقدار کم باعث میشه اگه لاکتوزی در محیط بود، اون رو جذب کنه و در داخل خودش به آلولاکتوز تبدیل کنه. (برداشت شخصی)
7. عامل تنظیم کننده = آلولاکتوز (هر دو ل) مهار کننده = پروتئین تنظیم کننده (هر دو ر)
8. در کدام آمینو اسید ها ممکن نیست جهش جانشینی بی تاثیر باشد؟ اونهایی که فقط یک رمز دارند: متیونین / تریپتوفان
9. اولین و آخرین پیوندی که در رونویسی شکسته می شود: هیدروژنی
10. مدلی که بیان هماهنگ ژن ها را توضیح می دهد؟ اپران
11. محصول ژن ساختاری = RNA (در کتاب ژن ساختاری فقط برای پروکاریوت و اپران به کار برده شده)
12. تعداد نقاط شروع همانند سازی و رونویسی در DNA حلقوی؟ همانند سازی=1 رونویسی=متعدد
13. جهش نقطه ای نوع 1 =جهش جانشینی = یک نوکلئیوتید از یک ژن، با نوکلئوتید دیگر عوض می شود
14. جهش نقطه ای نوع 2 = جهش تغییر چارچوب = افزایش یا کاهش یک یا چند نوکلئوتید ژن می تواند جهش تغییر چارچوب باشد (در متن گفته، جهشی که باعث اشتباه خواندن حروف سه نوکلئوتیدی می شود، تغییر چارچوب است)
15. طبق متن کتاب، اگزون و اینترون بخش هایی از DNA هستند.
16. عامل پایان ترجمه، پروتئینی آنزیمی و هیدرولز کننده است که با مصرف آب فعالیت می کند و در جایگاه A قرار می گیرد.
17. ساختار برگ شبدری tRNA = دو بعدی / ساختار L شکل tRNA = سه بعدی / بخش دو رشته ای tRNA = تا خوردگی های tRNA روی خود
18. یکی از مهم ترین نظریه های زیست شناسی = یک ژن-یک آنزیم / اندیشه های اولیه ی یکی از مهم ترین نظریه های زیست شناسی = گرو (بین ژن و آنزیم ارتباط برقرار کرد)
19. بیدل و تیتوم چه می دانستند و چه می خواستند بفهمند؟ می دانستند رشد کردن وظیفه ی آنزیم هاست. می دانستند اشعه ی X جهش ایجاد می کند. // می خواستند ارتباط بین ژن و آنزیم را پیدا کنند.
20. عشق طراحای قلم چی: بازی با کلمات پیک و ناقل : خودم چون توی این تله ی منحوس افتادم گفتم یادآوری بشه: پیک: mRNA و ناقل : tRNA
21. راه انداز با جایگاه آغاز رونویسی اشتباه نشود. راه انداز: قسمتی از DNA که RNA پلیمراز به آن متصل می شود.. جایگاه آغاز رونویسی: اولین نوکلئوتید DNA که رونویسی می شود.
22. اولین قدم برای ساختن پروتئین؟ رونویسی. به صورت دقیق تر: اولین قدم برای ساخت پروتئین: اتصال RNA پلیمراز به راه انداز. (مرحله ی 1 رونویسی)
23. در جایگاه پایان رونویسی، چه چیزهایی از هم جدا می شوند؟ RNA پلیمراز-DNA و mRNA تازه ساخته شده
24. اولین گروهی که رمز DNA را کشف کردند؟ نیرنبرگ و همکاران
25. نیرنبرگ چی ساخت؟ انواعی از mRNA
26. نتیجه ی آزمایش نیرنبرگ؟ UUU رمز فنیل آلانین است
27. CCA هم جایگاه اتصال آمینو اسید، هم کدون و آنتی کدون می تواند باشد.
28. در سلول تبدیل هر ماده به ماده ی دیگر، نیازمند نوعی آنزیم است.
29. هموجنتسیک اسید را آنزیم خاصی تجزیه می کند. (نه آنزیم هایی)
30. اپراتور=توالی مخصوصی از DNA که مجاور راه انداز قرار دارد // مهارکننده=پروتئین بزرگی که به اپراتور متصل می شود // ژن تنظیم کننده= ژن حاوی رمزهای پروتئین مهار کننده // ژن ساختاری= قسمتی از DNA که از روی آن RNA ساخته می شود
31. تنظیم بیان: پروکاریوت = عمدتا هنگام رونویسی // یوکاریوت = اغلب هنگام شروع رونویسی
32. ژن های ساختاری (1 و 2 و 3 ) در اپران لک، همگی تحت کنترل یک بخش تنظیم کننده هستند. همه یک راه انداز دارند. هر کدام یک جایگاه آغاز و پایان دارد.

[Zahra77]

10 تام از من بماند یادگاری:

پروتئین سازی نظام قدیم :
1-میل ترکیبی آلولاکتوز به مهار کننده بیش از میل ترکیبی مهارکننده به اپراتور است.
2-چند توالی ژنی در بیان زن یوکاریوت ها موثرند.
3-در پی فعالیت ریبوزوم بر روی شبکه اندوپلاسمی زبر قطعا منافذی جهت ورود پلی پپتید تولید شده به درون شبکه ایجاد میشود.(ترکیبی با دوم)
4-با افزایش سن توانایی گوارش شیر کاهش می یابد(عدم تولید رنین برای رسوب کازئین در بزرگسالان)
5-رابطه ی ای کلای با انسان از نوع همیاریست و بی هوازی میباشد.
6-قبل از روشن شدن اپران لک غشا باکتری به لاکتوز نفوذپذیری کمی دارد و پس از آن که روشن شد نفوذپذیری زیاد می شود.
7-اپران های همیشه روشن فاقد بخش اپراتور هستند و پروتئین تنظیم کننده و عامل تنظیم کننده هم ندارند مانند ژن تنظیم کننده
8-برای ایجاد جهش میتوان از پرتوی فرابنفش یا پرتوی ایکس استفاده کرد که بیدل و تیتوم از پرتوی ایکس استفاده کردند.
9-بیماری آلکاپتنوریا یک نقص ژنی است و نه فنوتیپی.
10-در ساختار پرمانند یکی از رشته های dna رونویسی میشود اما بیرون زدن rna های در حال ساخت به هر دو طرف می باشد

[A.H.D]

#ن.ق
به خواسته استارتر یه چیز میذارم تا بعد:صحیح غلط در مورد گردش خون
1-رگ لنفی در انعقاد خون نقش دارد.
2-نوعی گرانولوسیت در جهت عمل پلاکت ها عمل می کند.
3-نوتروفیل چند هسته چند قسمتی دارد.
4-خون روشن از قلب ملخ به سوی سر و سایر بخش های بدنش می رود.

اولی که درسته زیرا رگ لنفی در انتقال ویتامین k موثره
دومی منظور بازوفیل است که ضد انعقاد خون است پس غلطه
صد در صد غلطه سومی چون یک هسته داره نه چندتا
در ملخ خون روشن تیره معنی نداره چون. دستگاه تنفس ملخ مجزا از دستگاه گردش خونشه پس غلطه

[MoeinSanjary]

#نظام_قدیم فصل2 پیش دانشگاهی (مهندسی ژنتیک)

1. زیرنویس شکل 2 : ژن یک rRNA از یکی از کروموزوم ها(ی قورباغه) جدا شد = ژن rRNA روی بیش از یک کروموزوم قرار دارد.
2. آزمایشی که پژوهش های ژنتیک را متحول کرد=کوهن و بایر // اولین جاندار تغییر یافته در مهندسی ژنتیک : E.Coli // جاندار آزمایشگاهی: قورباغه ی آفریقایی
3. یکی از مهم ترین اهداف مهندسی ژنتیک = تولید ژن و یا فرآورده ی آن به مقدار انبوه
4. یکی از اصلی ترین مراحل مهندسی ژنتیک = تولید DNA نو ترکیب
5. جایگاه تشخیص آنزیم = توالی خاصی که آنزیم آن را می شناسد (با جایگاه فعال آنزیم اشتباه نشود)
6. اساس تفکیک در الکتروفورز در ژل = اندازه (نه بار الکتریکی)
7. دلیل بسیاری از بیماری های ژنی = ساخته نشدن نوعی پروتئین خاص
8. اولین تلاش برای ژن درمانی = دختربچه مبتلا به نوعی ناهنجاری دستگاه ایمنی (دام=دستگاه عصبی) //
9. یکی از مهم ترین شواهد کارایی مهندسی ژنتیک = پروژه ی ژنوم انسان
10. در کشاورزی به کمک مهندسی ژنتیک: یا گیاه را به علف کش مقاوم می کنیم = شخم لازم نیست و عدم فرسایش// یا گیاه را به حشرات مقاوم می کنیم = به حشره کش نیاز نمی شود. خلاصه این که گیاه را به حشره کش مقاوم نمی کنیم.

[Hadis_farhadi_]

#نظام قدیم
فصل هورمون_جزوه عمارلو

1_ همه هورمون ها پیک شیمایی هستند اما هر پیک شیمیایی هورمون نیست

2_ ژن هورمون oxytocin فقط در سلول های عصبی بیان میشود

3_ هیپوتالاموس دارای گیرنده فشار اسمزی است مثلا در هنگام دیابت به علت مصرف اب
زیاد این گیرنده ها فعال میشوند

4_ اکسی توسین و پرولاکتین و گاسترین و سکرتین روی غدد برون ریز هدف گیرنده دارند

5_ غده تیروئید (تنظیم یون کلسیم) و پانکراس و تیموس و اپی فیز و بخش مرکزی فوق کلیه تحت کنترل هورمون های ازاد کننده هیپوتالاموس نیستند و مرکز فوق کلیه تحت کنترل اعصاب سمپاتیک است

6_ تیروکسین با اینکه مانند هورمون های استروئیدی گیرنده ان در هسته است اما نیازی به
پیک دومین ندارد

7_ افزایش پتاسیم پلاسما با ترشح الدسترون خودتنطیمی مثبت و اما افزایش سدیم پلاسما با
ترشح الدسترون خودتنظیمی منفی دارد

8_ بخش قشری فوق کلیه هورمون های استروئیدی و بخش مرکزی ان هورمون های
امینواسیدی ترشح میکند

9_ الدسترون و کورتیزول باعمل خود باعث خیز (اِدِم) می شوند

10_ هورمون های کورتیزول و ادرنالین باعث افزایش قند خون و آلدسترون و آدرنالین باعث
افزایش فشار خون میشوند

[Hadis_farhadi_]

#ادامه
1_ کم کاری غده پاراتیروئید و پرکاری تیروئید( افزایش کلسی تونین) باعث کاهش کلسیم خون و کاهش تبدیل
پروترومبین به ترومبین و باعث اختلال در انقباض ماهیچه ها میشود

2_ کورتیزول با تجزیه کردن کلاژن استخوانها باعث کاهش استحکام بافت استخوان می شود

3_ در هنگام عمل هورمون های ادرنالین و نور ادرنالین فعالیت گوارشی و صفراوی و پانکراس و ترشحات انها
کاش می یابد(زیرا باعمل اعصاب سمپاتیک فعالیت اعصاب پاراسمپاتیک کاهش پیدا میکند)

4_ دیابت نوع 1&2 هر دو زمینه ارثی دارند

5_ هورمونهای زیر قند خون را افزایش می دهند :
* گلوکاگون با تبدیل گلیکوژن به گلوکز
* ادرنالین با تبدیل گلیکوزن به گلوکز
* کورتیزول با تجزیه پروتیین ها

[Hadis_farhadi_]

#نظام قدیم
فصل هورمون ها _ زیست تصویری مهر و ماه
۱_ به این نکته مهم دقت داشته باشیم فقط در هیپوفیز پیشین گیرنده برای هورمون های هیپوتالاموس هست زیرا بخش پسین ان ساختار عصبی دارد و هورمون های oxytocin و ADH ساخته شده فقط در بخش پسین ذخیره می شوند نه اینکه برای انها گیرنده ای باشد

۲_ معده و روده و کبد و پانکراس هم قسمت برون ریز دارند و هم درون ریز

۳_ سلول هدف گلوکاگون عمدتا کبد و تا حدی عضلات ی باشد ( برخلاف انسولین که تقریبا تمام سلول های بدن [به جز سلول های مغزی] سلول هدف ان هستند )

۴_ پیک نخستین از جنس امینو اسید و پیک دومین از جنس کربوهیدرات ،باز الی ادنین وفسفات است

۵_ گیرنده هورمون ها از نوع پروتئین سراسری می باشد

۶_ مرحله سوم عملکرد گلوکاگون نمونه ای از تنظیم بیان ژن پس از ترجمه است .

۷_در هیپوفیز پیشین برخلاف معمول دو سیاهرگ توسط مویرگ ها به یکدیگر متصل هستند

۸_هیپوتالاموس به همراه بصل النخاع مرکز تنظیم تنفس و ضربان قلب است

۹_الدسترون هم بیشتر تحت تاثیرغلظت سدیم و پتاسیم خون است با اینکه قشر فوق کلیه تحت تاثیر هیپوفیز پیشین است

۱۰_ در کل بدن هورمون ها توسط سیاهرگ ها از بافت های بدن خارج می شوند

[Hadis_farhadi_]

# ادامه
۱_ با توجه به رنگ های شکل جزایر لانگر هانس بیش از دونوع سلول وجود دارد

۲_ هورمون های محرک غده تیرویید فقط ترشح t3 و t4 را تحریک میکند . ترشح کلسی تونین توسط غلظت یون کلسیم در خون تنظیم میشود

۳_ فردی که در ترشح صفرامشکل دارد در جذب چربی ها ( به علت نبودن امولسیون پایدار چربی ها در روده ) دچار مشکل است بنابراین دچار کمبود ویتامین های محلول در چربی k و E و D و A میشود و ویتامین D یکی از ویتامین هایی است که در روند جذب کلسیم موثر است پس این افراد دچار کاهش کلسیم خون میشوند که باعث فعالیت بیشتر غدد پاراتیرویید میشود .

۴_ تبدیل ATP به AMPحلقوی نوعی واکنش هیدرولیز است و اب مصرف میکند

[MoeinSanjary]

#نظام_قدیم فصل3 پیش دانشگاهی [پیدایش و گسترش زندگی]

1. در مورد فرایند های تشکیل حیات، اغلب دانشمندان چی قبول دارن؟ تشکیل مولکول های کوچک آلی از طریق فرایند های شیمیایی ساده
2. غشای دو لایه ی میکروسفر از جنس آمینو اسید است نه فسفولیپید. (هر غشای دو لایه ای لیپیدی نست)
3. احتمالا اولین قدم به سمت ساماندهی سلول؟ تشکیل میکروسفر
4. چه چیزهایی برای نگهداری انسجام ساختاری و تکثیر خود به ماده ی آلی ویژه ای مانند x نیاز داشتند؟ rna، میکروسفر، ساختارهای سلول مانند به وجود آمده از آنها
5. اولین نوکلئوتیدها چگونه به وجود آمدند؟ واکنش شیمیایی میان مواد معدنی . (اولین نوکلئوتیدها=ریبونوکلئوتید)
6. اندازه ی میتوکندری و کلروپلاست=تقریبا اندازه ی باکتری/اندازه ی باکتری ها = بین 1 تا 10 میکرون
7. چی وارد چی شد؟ پروکاریوت کوچک هوازی وارد پروکاریوت بزرگ // پروکاریوت کوچک فتوسنتزکننده وارد پیش یوکاریوت
8. نقطه ی عطف پیدایش پرسلولی ها = تکامل (نه به وجود آمدن) سیستم های انتقال پیام
9. ماهی ها از تمام انقراض ها با موفقیت عبور کردند.
10. روش حفظ سال و درصد انقراض ها: اول سال ها رو حفظ می کنیم. بعد درصد ها رو پشت هم میگیم. مثلا: 440 . 360 . 245 . 210 . 65 . بعد درصد ها رو میگیم. 85. 83 . 96 . 80 . 76 . بعد حفظ می کنیم که هر درصد مربوط به چیه.

[Hadis_farhadi_]

برگه اچار دوست داشتنی من تقدیم به شما ها❤
نظام قدیم

[parisa-konkoori]

گوارش نظام قدیم 1-نوعی بیماری در گاو مشاهده میشود که در ان چین خوردگی های درون روده جانور از بین میروند و سطح روده از درون صاف میشود در این حالت میزان جذب مونومرها و ... به شذت کاهش میابد و جانور لاغر میشود . 2-باکتری اشرشیاکلای در لوله گوارش انسان زندگی میکند و غذای اول ان گلوکز و غذای دوم ان لاکتوز است این باکتری هتروتروف بوده و مولکول های nadph و انزیم روبیسکو ندارد و فاقد چرخه کالوین است . 3-برای تشخیص عفونت اپاندیس شمارش گلبول های سفید را نیز انجام میدهند 4-محل تبدیل اسیدهای چرب و گلیسرول به تری گلیسیریدها در روده باریک شبکه اندوپلاسمی صاف سلول های استوانه ای میباشد . 5-خون سیاهرگ های روده و خون سیاهرگ های کبد تیره و کم اکسیژن بوده و در ان 70 درصد co2 به صورت بیکربنات و 23 درصد متصل به هموگلوبین و 7 درصد محلول در پلاسما میباشد . 6-صفرا در کیسه صفرا غلیظ میشود این یعنی در کیسه صفرا فشار اسمزی صفرا افزایش میابد . 7-هورمون گاسترین به مجرا -کانال-ساختار لوله مانند و درون معده ریخته نمیشود . 8-سلول های حاشیه ای و اصلی سلول های هدف هورمون گاسترین هستند . 9-موارد زیر در انسان دائمی رخ میدهد= ترشح بزاق-تولید و مصرف ATP و متابولیسم -تولید ادرار و تراوش در کلیه - فعالیت پمپ سدیم -پتاسیم - تولید و مصرف بیکربنات- اسپرم زایی در مردان