خانه شیمی

X
  • آخرین ارسالات انجمن

  •  

    صفحه 1 از 2 12 آخرینآخرین
    نمایش نتایج: از 1 به 15 از 26
    1. Top | #1
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات

      Question چندتا سوال چالشی زیست یازدهم

      سلام
      چندتاسوالیکهدرادامهمیبینیدسوالاتیهستنکهیاازکتابومنبعکمکدرسیخودمکهمیکروهست
      قابلاستخراجنبودنیاسوالاییهستنکهتویهمنابعمختلفجوابهایمتفاوتیگذاشتهشده.

      ممنونمیشمدوستانعزیزنظراتشوندربارهسوالهاروبدن
      ۱- گیرندههایبیناییعصبیهستنیانه؟(نشرالگوگفتهنیستندولیمیکروگفتههستند)
      درموردگیرندههایچشاییوتعادلیوشنواییهمنظرتونروبگید
      ۲-ایادرتنشبلندمدتالدوسترونهمترشحمیشه؟(اینومیکروگفتهارهقلمچینه)
      ۳-درصفحه۷۲یکشکلهستکهتقسیملنفوسیتبیرونشونمیدهاینجامیبینیمکهاولتقسیممیتوز
      انجاممیگیرهبعدتمایزانجاممیگیرهامامشکلیکههستچراتویهسوالااینطوریدرنظرمیگیرنکهازتقسیم
      لنفوسیتبیسلولپادتنسازتشکیلمیشه؟درصورتیکهدربازهاسپرماتوسیتثانویهبهاسپرمایندرنظرگرفتهنمیشه؟
      مشابه
      اینحالتدرتبدیلاسپرماتوگونیبهاسپرماتوسیتاولیهدیدهمیشهکهتمایزرخمیدهامادرنظرنمیگیریم

      ۴-درصفحه۸۸کتابنوشته «اگردرنقطهوارسیجیدومدوکتقسیمفراهمنباشهاجازهعبوریاخته
      ازاینمرحلهنمیده» مگهمانمیگفتیمدوکتویهپروفازتشکیلمیشهپسچراسلولبررسیمیکنهکهدوکهستیانه؟

      ۵-اینجملهازکتابمیکرو «هورمونهایتیروئیدیتجزیهگلوکزدریاختههایبدنراافزایشمیدهند.
      هورمونهایاپیونوراپینفرینوکوتیزولوگلوکاگونقندخونرازیادمیکنندوباعثکاهشتجزیهگلوکز
      دریاختههایبدنمیشوند»
      دقیقاتویهیهتستقلمچیکورتیزولرودادهبودوگفتهبودباعثافزایشمصرفگلوکزدریاخته
      وتنفسسلولیوافزایشتولیدانیدرازکربنیکدرنهایتمیشهکدومدرستهپس؟

      ۶- گیزندههایفشارخونرگهاومقداراکسیژنوکربندیاکسیدوهیدروژنخونجزگیرندههای
      پیکریهستندیانه؟

      ۷-سوالاخرمسوالهخاصینیستفقطمیخوامبدونمدرشکلصفحه۷۵منظورازلنفوسیتفعالهمونپادتنسازه؟
      یعنیمیتونیمبگیمازتقسیمسلولخاطرهپادتنسازتشکیل میشه؟



      ویرایش توسط Arshia Afzali : 13 خرداد 1397 در ساعت 00:05

    2. Top | #2
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      مورد اول رو نشرلگو براین اساس گرفته که تو کتاب یه جمله نوشته« لایه شبکیه از یاخته های عصبی و گیرنده های نوری تشکیل شده» یعنی تفکیک کرده انگار

    3. Top | #3
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      Up

    4. Top | #4
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      به نظرتون ماکروفاژ گویچه سفید حسابه؟
      ویرایش توسط Arshia Afzali : 11 خرداد 1397 در ساعت 10:00

    5. Top | #5
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      سلام میشه برای مورد 5 شماره تستشو بگید؟تو آبی قلمچی؟

    6. Top | #6
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      مورد4 به ما گفتند پروتئین های موردنیاز برای دوک تقسیم تولید میشن
      مورد6 بله پیکری اندچون دراندام خاصی تمرکز نیافته اند(طبق متن کتاب)
      اینو فکرکنم پیکری نیستندچون فقط تو رگهاهستن نمیشه پیکری گرفت ؟
      مورد3 باتوجه به کدوم منبع ؟کدوم منبع گفته اسپرماتوگونی به اسپرماتوسیت اولیه تمایز رخ میده؟که درنظر نمیگیریم؟
      مگه اسپرماتوگونی میتوز نمیکرد
      ویرایش توسط kimia_prsk : 18 خرداد 1397 در ساعت 15:37

    7. Top | #7
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      میتوز میکنه بعدش تمایز رخ میده که میشه اسپرماتوسیت اولیه
      دوما درمورد پادتن ساز خوده کتاب هم نوشته تمایز رخ میده ولی سوالا در نظر نمیگیرن
      ویرایش توسط Arshia Afzali : 11 خرداد 1397 در ساعت 14:10

    8. Top | #8
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط kimia_prsk نمایش پست ها
      سلام میشه برای مورد 5 شماره تستشو بگید؟تو آبی قلمچی؟
      نه توی ازمون دی اومده بود

    9. Top | #9
      همکار سابق انجمن
      کاربر باسابقه

      Khoshhalam
      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط Arshia Afzali نمایش پست ها
      سلام
      چندتاسوالیکهدرادامهمیبینیدسوالاتیهستنکهیاازکتابومنبعکمکدرسیخودمکهمیکروهستقابلاستخراجنبودنیاسوالاییهستنکهتویهمنابعمختلفجوابهایمتفاوتیگذاشتهشده.
      ممنونمیشمدوستانعزیزنظراتشوندربارهسوالهاروبدن
      ۱- گیرندههایبیناییعصبیهستنیانه؟(نشرالگوگفتهنیستندولیمیکروگفتههستند)
      درموردگیرندههایچشاییوتعادلیوشنواییهمنظرتونروبگید
      ۲-ایادرتنشبلندمدتالدوسترونهمترشحمیشه؟(اینومیکروگفتهارهقلمچینه)
      ۳-درصفحه۷۲یکشکلهستکهتقسیملنفوسیتبیرونشونمیدهاینجامیبینیمکهاولتقسیممیتوزانجاممیگیرهبعدتمایزانجاممیگیرهامامشکلیکههستچراتویهسوالااینطوریدرنظرمیگیرنکهازتقسیملنفوسیتبیسلولپادتنسازتشکیلمیشه؟درصورتیکهدربازهاسپرماتوسیتثانویهبهاسپرمایندرنظرگرفتهنمیشه؟مشابهاینحالتدرتبدیلاسپرماتوگونیبهاسپرماتوسیتاولیهدیدهمیشهکهتمایزرخمیدهامادرنظرنمیگیریم
      ۴-درصفحه۸۸کتابنوشته «اگردرنقطهوارسیجیدومدوکتقسیمفراهمنباشهاجازهعبوریاختهازاینمرحلهنمیده» مگهمانمیگفتیمدوکتویهپروفازتشکیلمیشهپسچراسلولبررسیمیکنهکهدوکهستیانه؟
      ۵-اینجملهازکتابمیکرو «هورمونهایتیروئیدیتجزیهگلوکزدریاختههایبدنراافزایشمیدهند. هورمونهایاپیونوراپینفرینوکوتیزولوگلوکاگونقندخونرازیادمیکنندوباعثکاهشتجزیهگلوکزدریاختههایبدنمیشوند» دقیقاتویهیهتستقلمچیکورتیزولرودادهبودوگفتهبودباعثافزایشمصرفگلوکزدریاختهوتنفسسلولیوافزایشتولیدانیدرازکربنیکدرنهایتمیشهکدومدرستهپس؟
      ۶- گیزندههایفشارخونرگهاومقداراکسیژنوکربندیاکسیدوهیدروژنخونجزگیرندههایپیکریهستندیانه؟
      ۷- سوالاخرمسوالهخاصینیستفقطمیخوامبدونمدرشکلصفحه۷۵منظورازلنفوسیتفعالهمونپادتنسازه؟یعنیمیتونیمبگیمازتقسیمسلولخاطرهپادتنسازتشکیلمیشه؟


      سوال اول: گیرنده ها یه سری سلول های غیر عصبی هستن که به عصب وصل میشن. اگر تحریکه به اندازه کافی باشه این سلول ها تحریک میشن و تحریک رو به سلول عصبی انتقال می دن و ...... الگو درست گفته.
      آلدوسترون نقشش بالا نگه داشتن فشار خون هست. طبیعتا باید ترشح بشه. ببین وقتی استرسی به وجود میاد سریع سمپاتیک واکنش نشون میده. بعد یواش یواش هورمون ها که اثر طولانی مدت تری دارن شروع میکنن همون کار سمپاتیک رو ادامه میدن. (آخه نورون ها بعد یه مدت دیگه خسته میشن و ممکنه دیگه واکنش نشون ندن. واسه همین طبیعت به این فکر افتاده که یه واکنش بلند مدت با هورمون ها ایجاد کنه... بگذریم) فقط یه نکته: در صورتی که استرس پایدار باشه گیرنده های فشار خون بدن به فشار خون عادت نمیکنن. ولی اگه اگر از اولشم استرسی وجود نداشته و سیستم کلیه ( درست ترش سیستم رنین- آنژیوتانسین هست که شما نخوندین) نارسا باشه و خوب کار نکنه فشار خون به مدت زیادی بالا میمونه اونوقته که گیرنده های فشار خون عادت میکنن...
      سوال 3: اینو اینجوری توضیح میدم: ببین وقتی دو تا سلول با نام های متفاوت وجود دارن پس از هم متمایزن و تمایز توشون رخ داده. تمایز چیه؟ تمایز یه قابلیت هایی هست که سلول برای انجام کار خاصی اونو کسب میکنه. مثلا بعضی ژن ها فعال میشن... یه سری گیرنده ( رسپتور) جدید روی سلول میشینه و .... لنفوسیت B کارش تولید پادتن نیست! با رسپتور هاش به یه آنتی ژن حساس میشه بعد تقسیم میشه و پلاسما سل ها که کارشون تولید پادتن هست و سلول های مموری رو ایجاد میکنه.
      سوال 4: ذهنم یاری نمیکنه فعلا
      سوال 5: هورمون های تیروئیدی وظیفه شون فعال نگه داشتن سلوله تقریبا خیلی کارا میکنه... برای این فعالیت ها هم خوب ATP لازمه. این ATP رو هم از گلوکز به دست میاره. کورتیزول گلوکاگون آدرنالین و نورآدرنالین یه کاری که انجام میدن اینه که گیرنده های انسولین روی سلول ها رو مهار میکنن. ینی اجازه نمیدن گلوکز وارد سلول بشه تا قند خون بالا بمونه. (قلم چی چرت گفته که بعیدم نیس!)
      سوال 6:
      سوال 7: اینم صدمین بار! حتی یکی از تله های کنکوره! لنفوسیت پادتن درست نمیکنه پلاسما سل پادتن درست میکنه. بله از تقسیم سلول خاطه پلاسما سل هم تولید میشه علاوه بر خاطره جدید. که البته این سلول ها دیگه مث لنفوسیت نیستن که به هر انتی ژنی پاسخ بدن بعد اختصاصی شن... فقط واسه همون آنتی ژن اولیه اختصاصی هستن و به اون واکنش نشون میدن.
      اما بحث لنفوسیت فعال و غیر فعال خیلی زیاده. همین رو بدون که تو خون هم لنفوسیت فعال و بالغ داریم و هم غیر فعال و نابالغ ( که اینا میرن تو طحال و تیموس و گره های لنفاوی و مغز استخوان و MALT - بیخیال معنیش! همون بافت زیر موکوز مثلا تو روده باریک رو یادت باشه- فعال و بالغ میشن. حالا یه سری لنفوسیت ها وجود دارن که بعد از این مرحله هم بالغ میشن ولی کارشونو درست نمیتونن انجام بدن مثلا یهو به بعضی بافت ها حمله میکنن چون اونا رو غریبه میشناسن که اینام توسط مکانیزم هایی غیر فعال میشن تو بدن. حالا فهمیدی لنفوسیت فعال و غیرفعال چیه؟

    10. Top | #10
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط saeid_NRT نمایش پست ها
      سوال اول: گیرنده ها یه سری سلول های غیر عصبی هستن که به عصب وصل میشن. اگر تحریکه به اندازه کافی باشه این سلول ها تحریک میشن و تحریک رو به سلول عصبی انتقال می دن و ...... الگو درست گفته.
      آلدوسترون نقشش بالا نگه داشتن فشار خون هست. طبیعتا باید ترشح بشه. ببین وقتی استرسی به وجود میاد سریع سمپاتیک واکنش نشون میده. بعد یواش یواش هورمون ها که اثر طولانی مدت تری دارن شروع میکنن همون کار سمپاتیک رو ادامه میدن. (آخه نورون ها بعد یه مدت دیگه خسته میشن و ممکنه دیگه واکنش نشون ندن. واسه همین طبیعت به این فکر افتاده که یه واکنش بلند مدت با هورمون ها ایجاد کنه... بگذریم) فقط یه نکته: در صورتی که استرس پایدار باشه گیرنده های فشار خون بدن به فشار خون عادت نمیکنن. ولی اگه اگر از اولشم استرسی وجود نداشته و سیستم کلیه ( درست ترش سیستم رنین- آنژیوتانسین هست که شما نخوندین) نارسا باشه و خوب کار نکنه فشار خون به مدت زیادی بالا میمونه اونوقته که گیرنده های فشار خون عادت میکنن...
      سوال 3: اینو اینجوری توضیح میدم: ببین وقتی دو تا سلول با نام های متفاوت وجود دارن پس از هم متمایزن و تمایز توشون رخ داده. تمایز چیه؟ تمایز یه قابلیت هایی هست که سلول برای انجام کار خاصی اونو کسب میکنه. مثلا بعضی ژن ها فعال میشن... یه سری گیرنده ( رسپتور) جدید روی سلول میشینه و .... لنفوسیت B کارش تولید پادتن نیست! با رسپتور هاش به یه آنتی ژن حساس میشه بعد تقسیم میشه و پلاسما سل ها که کارشون تولید پادتن هست و سلول های مموری رو ایجاد میکنه.
      سوال 4: ذهنم یاری نمیکنه فعلا
      سوال 5: هورمون های تیروئیدی وظیفه شون فعال نگه داشتن سلوله تقریبا خیلی کارا میکنه... برای این فعالیت ها هم خوب ATP لازمه. این ATP رو هم از گلوکز به دست میاره. کورتیزول گلوکاگون آدرنالین و نورآدرنالین یه کاری که انجام میدن اینه که گیرنده های انسولین روی سلول ها رو مهار میکنن. ینی اجازه نمیدن گلوکز وارد سلول بشه تا قند خون بالا بمونه. (قلم چی چرت گفته که بعیدم نیس!)
      سوال 6:
      سوال 7: اینم صدمین بار! حتی یکی از تله های کنکوره! لنفوسیت پادتن درست نمیکنه پلاسما سل پادتن درست میکنه. بله از تقسیم سلول خاطه پلاسما سل هم تولید میشه علاوه بر خاطره جدید. که البته این سلول ها دیگه مث لنفوسیت نیستن که به هر انتی ژنی پاسخ بدن بعد اختصاصی شن... فقط واسه همون آنتی ژن اولیه اختصاصی هستن و به اون واکنش نشون میدن.
      اما بحث لنفوسیت فعال و غیر فعال خیلی زیاده. همین رو بدون که تو خون هم لنفوسیت فعال و بالغ داریم و هم غیر فعال و نابالغ ( که اینا میرن تو طحال و تیموس و گره های لنفاوی و مغز استخوان و MALT - بیخیال معنیش! همون بافت زیر موکوز مثلا تو روده باریک رو یادت باشه- فعال و بالغ میشن. حالا یه سری لنفوسیت ها وجود دارن که بعد از این مرحله هم بالغ میشن ولی کارشونو درست نمیتونن انجام بدن مثلا یهو به بعضی بافت ها حمله میکنن چون اونا رو غریبه میشناسن که اینام توسط مکانیزم هایی غیر فعال میشن تو بدن. حالا فهمیدی لنفوسیت فعال و غیرفعال چیه؟
      سلام اول تشکر میکنم از پاسختون
      درمورد. سوال اول خوده کتاب گیرنده بویایی رو عصبی در نظر گرفته پس همیشه غبرعصبی نیستن
      در مورد سوال ششم که ایموجی خنده گذاشتید احتمالا فکر کردید سوالم مسخره است ولی به این دلیل پرسیدم توی میکرو نوشته بود اینا نه جز پیکری حساب میشن نه حسی و پیکری فقط ۴ نوع گیرنده تماس، حس وضعیت، درد و دما هستن البته تو کتابم فقط این چهارتارو گفته به همین دلیل پرسیدم
      رمورد سوال پنج میشه توضیح بدید چرا باید قندخون بالا بره وقتی میگید گیرنده های انسولین مهار میشن و گلوکز وارد سلول نمیشه
      درمورد هفتمی منظورتون اینه که به سلول بالغ پس میگن فعال؟
      ویرایش توسط Arshia Afzali : 12 خرداد 1397 در ساعت 08:36

    11. Top | #11
      همکار سابق انجمن
      کاربر باسابقه

      Khoshhalam
      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط Arshia Afzali نمایش پست ها
      سلام اول تشکر میکنم از پاسختون
      درمورد. سوال اول خوده کتاب گیرنده بویایی رو عصبی در نظر گرفته پس همیشه غبرعصبی نیستن
      در مورد سوال ششم که ایموجی خنده گذاشتید احتمالا فکر کردید سوالم مسخره است ولی به این دلیل پرسیدم توی میکرو نوشته بود اینا نه جز پیکری حساب میشن نه حسی و پیکری فقط ۴ نوع گیرنده تماس، حس وضعیت، درد و دما هستن البته تو کتابم فقط این چهارتارو گفته به همین دلیل پرسیدم
      رمورد سوال پنج میشه توضیح بدید چرا باید قندخون بالا بره وقتی میگید گیرنده های انسولین مهار میشن و گلوکز وارد سلول نمیشه
      درمورد هفتمی منظورتون اینه که به سلول بالغ پس میگن فعال؟
      نه اونایی که ایموجی خنده گذاشتم ینی یادم نمیاد و نظری راجع بش ندارم. ببین من دیگه اونقدرام یادم نیس که قید ها رو درست بگم اغلب و بعضی و بسیاری و....
      اما راجع به گیرنده ها شما تو کتاب سوم دبیرستان بخش عصب اونجا که شکلا رو کشیده میبینید که یه گیرنده لایه لایه هست مث پیازه. اون عصبی نیس بهش میگن اجسام پاچینی. تو کتاب ننوشته اسمشو. از گیرنده بویایی خبر ندارم. اگه لازمه عکس از کتاب بفرست اونجایی که گفته گیرنده بویایی عصبیه. البته از کل صفه بگیر عکسو.
      در مورد سوال پنج: مثلا هومرمون کورتیزول که میخاد قند خون رو بالا نگه داره علاوه بر کارهای دیگه، یه کارشم اینه که گیرنده های انسولین روی سلول ها رو بلاک میکنه. خوب کار انسولین چیه؟ باعث میشه گلوکز از خون وارد سلول بشه و مورد متابولیزم قرار بگیره( پس کلوکز خون کم شد و گلوکز درون سلول بیشتر شد). حالا اگه این گیرنده بلاک بشه دیگه گلوکز وارد سلول نمیشه پس تو خون باقی میمونه.
      پس همزمان با ترشح کورتیزول، انسولین هم ترشح میشه ولی وقتی انسولین میرسه به سلول ها و میخاد پیام بده که گلوکز رو جذب کنید، میبینه که قفل قبلا توسط یه کلید دیگه اشغال شده! همین قضیه تو هورمون رشد هم اتفاق میوفته. که اونم فک نکنم تو کتابتون اشاره ای کرده باشه.
      سوال هفت ببین خیلی پیچیده س. در حد کتابتون اره میشه گف سلول بالغ ینی فعال. ولی اینجوری نیس. لنفوسیت ها که از مغز استخوان خارج میشن باید برن یه جا آموزش ببینن ( مث تیموس ، طحال، مغز استخوان و...) یه سریشون میرن اونجا آموزش میبینن تا بتونن آنتی ژن های خودی رو از نخودی ( غیر خودی) تشخیص بدن و موفق میشن. یه سریشون نمره شون کمتر از ده میشه و نمیتونن آموزش ببینن و همونجا نابود میشن. یه سریشونم باز نمیتونن آموزش ببینن ولی با تبصره درمیرن و وارد خون میشن. اینا رو دو تا مکانیزم هس که مهارشون میکنه تا گندکاری نکنن. تو مورد اخر دیدی که سلول بالغه ولی غیر فعال میشه. یکم پیچیده س نمیشه درحد دبیرستان توضیح داد. ایشالا میای تو ایمونولوژی میخونی همه رو و سوالات جواب پیدا میکنن

    12. Top | #12
      کاربر نیمه فعال

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط Arshia Afzali نمایش پست ها
      سلام
      چندتاسوالیکهدرادامهمیبینیدسوالاتیهستنکهیاازکتابومنبعکمکدرسیخودمکهمیکروهستقابلاستخراجنبودنیاسوالاییهستنکهتویهمنابعمختلفجوابهایمتفاوتیگذاشتهشده.
      ممنونمیشمدوستانعزیزنظراتشوندربارهسوالهاروبدن
      ۱- گیرندههایبیناییعصبیهستنیانه؟(نشرالگوگفتهنیستندولیمیکروگفتههستند)
      درموردگیرندههایچشاییوتعادلیوشنواییهمنظرتونروبگید
      ۲-ایادرتنشبلندمدتالدوسترونهمترشحمیشه؟(اینومیکروگفتهارهقلمچینه)
      ۳-درصفحه۷۲یکشکلهستکهتقسیملنفوسیتبیرونشونمیدهاینجامیبینیمکهاولتقسیممیتوزانجاممیگیرهبعدتمایزانجاممیگیرهامامشکلیکههستچراتویهسوالااینطوریدرنظرمیگیرنکهازتقسیملنفوسیتبیسلولپادتنسازتشکیلمیشه؟درصورتیکهدربازهاسپرماتوسیتثانویهبهاسپرمایندرنظرگرفتهنمیشه؟مشابهاینحالتدرتبدیلاسپرماتوگونیبهاسپرماتوسیتاولیهدیدهمیشهکهتمایزرخمیدهامادرنظرنمیگیریم
      ۴-درصفحه۸۸کتابنوشته «اگردرنقطهوارسیجیدومدوکتقسیمفراهمنباشهاجازهعبوریاختهازاینمرحلهنمیده» مگهمانمیگفتیمدوکتویهپروفازتشکیلمیشهپسچراسلولبررسیمیکنهکهدوکهستیانه؟
      ۵-اینجملهازکتابمیکرو «هورمونهایتیروئیدیتجزیهگلوکزدریاختههایبدنراافزایشمیدهند. هورمونهایاپیونوراپینفرینوکوتیزولوگلوکاگونقندخونرازیادمیکنندوباعثکاهشتجزیهگلوکزدریاختههایبدنمیشوند» دقیقاتویهیهتستقلمچیکورتیزولرودادهبودوگفتهبودباعثافزایشمصرفگلوکزدریاختهوتنفسسلولیوافزایشتولیدانیدرازکربنیکدرنهایتمیشهکدومدرستهپس؟
      ۶- گیزندههایفشارخونرگهاومقداراکسیژنوکربندیاکسیدوهیدروژنخونجزگیرندههایپیکریهستندیانه؟
      ۷- سوالاخرمسوالهخاصینیستفقطمیخوامبدونمدرشکلصفحه۷۵منظورازلنفوسیتفعالهمونپادتنسازه؟یعنیمیتونیمبگیمازتقسیمسلولخاطرهپادتنسازتشکیلمیشه؟


      چهارشنبه یادم بنداز یه 3 ساعت از برنامم رو خالی کنم رو املای تو کار کنیم. خداییش فقط دو ساعت زمان میبره رمز گشایی کنیم که تو چی پرسیدی بعدش تازه فکر کنیم که درسته یا نه بعد تازه تایپ کنیم! جان خودت میفهمی چی نوشتی؟
      ]

    13. Top | #13
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط amir17 نمایش پست ها
      چهارشنبه یادم بنداز یه 3 ساعت از برنامم رو خالی کنم رو املای تو کار کنیم. خداییش فقط دو ساعت زمان میبره رمز گشایی کنیم که تو چی پرسیدی بعدش تازه فکر کنیم که درسته یا نه بعد تازه تایپ کنیم! جان خودت میفهمی چی نوشتی؟
      ]
      کجاش غلط املایی داره خداییش

    14. Top | #14
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط saeid_NRT نمایش پست ها
      نه اونایی که ایموجی خنده گذاشتم ینی یادم نمیاد و نظری راجع بش ندارم. ببین من دیگه اونقدرام یادم نیس که قید ها رو درست بگم اغلب و بعضی و بسیاری و....
      اما راجع به گیرنده ها شما تو کتاب سوم دبیرستان بخش عصب اونجا که شکلا رو کشیده میبینید که یه گیرنده لایه لایه هست مث پیازه. اون عصبی نیس بهش میگن اجسام پاچینی. تو کتاب ننوشته اسمشو. از گیرنده بویایی خبر ندارم. اگه لازمه عکس از کتاب بفرست اونجایی که گفته گیرنده بویایی عصبیه. البته از کل صفه بگیر عکسو.
      در مورد سوال پنج: مثلا هومرمون کورتیزول که میخاد قند خون رو بالا نگه داره علاوه بر کارهای دیگه، یه کارشم اینه که گیرنده های انسولین روی سلول ها رو بلاک میکنه. خوب کار انسولین چیه؟ باعث میشه گلوکز از خون وارد سلول بشه و مورد متابولیزم قرار بگیره( پس کلوکز خون کم شد و گلوکز درون سلول بیشتر شد). حالا اگه این گیرنده بلاک بشه دیگه گلوکز وارد سلول نمیشه پس تو خون باقی میمونه.
      پس همزمان با ترشح کورتیزول، انسولین هم ترشح میشه ولی وقتی انسولین میرسه به سلول ها و میخاد پیام بده که گلوکز رو جذب کنید، میبینه که قفل قبلا توسط یه کلید دیگه اشغال شده! همین قضیه تو هورمون رشد هم اتفاق میوفته. که اونم فک نکنم تو کتابتون اشاره ای کرده باشه.
      سوال هفت ببین خیلی پیچیده س. در حد کتابتون اره میشه گف سلول بالغ ینی فعال. ولی اینجوری نیس. لنفوسیت ها که از مغز استخوان خارج میشن باید برن یه جا آموزش ببینن ( مث تیموس ، طحال، مغز استخوان و...) یه سریشون میرن اونجا آموزش میبینن تا بتونن آنتی ژن های خودی رو از نخودی ( غیر خودی) تشخیص بدن و موفق میشن. یه سریشون نمره شون کمتر از ده میشه و نمیتونن آموزش ببینن و همونجا نابود میشن. یه سریشونم باز نمیتونن آموزش ببینن ولی با تبصره درمیرن و وارد خون میشن. اینا رو دو تا مکانیزم هس که مهارشون میکنه تا گندکاری نکنن. تو مورد اخر دیدی که سلول بالغه ولی غیر فعال میشه. یکم پیچیده س نمیشه درحد دبیرستان توضیح داد. ایشالا میای تو ایمونولوژی میخونی همه رو و سوالات جواب پیدا میکنن
      این عکس گیرنده تو کتاب
      http://s8.picofile.com/file/83282045...A78FCEF04.jpeg
      ویرایش توسط Arshia Afzali : 13 خرداد 1397 در ساعت 00:15

    15. Top | #15
      کاربر انجمن

      نمایش مشخصات
      نقل قول نوشته اصلی توسط kimia_prsk نمایش پست ها
      مورد4 به ما گفتند پروتئین های موردنیاز برای دوک تقسیم تولید میشن
      مورد6 بله پیکری اندچون دراندام خاصی تمرکز نیافته اند(طبق متن کتاب)

      مورد3 باتوجه به کدوم منبع ؟کدوم منبع گفته اسپرماتوگونی به اسپرماتوسیت اولیه تمایز رخ میده؟که درنظر نمیگیریم؟
      مگه اسپرماتوگونی میتوز نمیکرد
      درمورد منبع که خواسته بودید اون موقع یادم نبود تویه درسنامه گفتار ۲ میکرو نوشته

    صفحه 1 از 2 12 آخرینآخرین

    افراد آنلاین در تاپیک

    کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

    در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربر و 1 مهمان)




    آخرین مطالب سایت کنکور

  • تبلیغات متنی انجمن