سلام چرا قطعه منیزیم در واکنش با ظرف حاوی محلول HF و HCl به اندازه گاز آزاد میکنه؟
اگه میزان اسید در هر دو ظرف به مقدار کافی باشه میزان هیدروژن تولیدی برابره چرا؟ چون میزان واکنش دهنده مون که منیزیم هس تو هر دوتا ظرف یکسانه
سرعت انجام واکنش تو این دوتا ظرف برابر نیست و قطعا در ظرف دارای HCl زودتر واکنش به پایان میرسه اما میزان گازی که تولید میکنه بیشتر نیست فقط گاز رو زودتر تولید میکنه، ظرف دارای HF همون مقدار گاز رو در زمان طولانی تری تولید میکنه
سلام
1.درواکنش های تعادلی مثلN2+O2=2no که درواقع انتروپی دوطرف یکسانند چطور باید گرماده یا گرماگیر بودنو تشخیص داد؟ باید حفظ کرد؟
2.چرا مولکول های PCl5از قانون هشتایی پیروی نمی کنند؟کلا چه اتمهایی پیروی نمی کنند؟
3.NaHSO4نمکک است خنثی یا بازی؟
4.با علم بر اینکه کاتالیز گر حین واکنش مصرف میشود ولی در پایان تولید میشه بطور کلی کاتالیز گر را جز مواد مصرفی واکنش باید حساب کرد یا نه؟
5. گلی سین در اتانول قطعا نامحلول است؟
6. یک مول الومینیوم سولفات باید ب تقریب چند درصد تجزیه شود تا جرم فراورده جامد با جرم واکنش دهنده باقیمانده برابر شود؟
1-اره باید 25 ژول بر کلوین رو حفظ کنی چون تو کتاب اومده ولی از طرفی میتونیم بگیم پیوند سه گانه قوی بین اتم n و دو گانه بین o تبدیل به پیوند های no شده که خب نظون میده بی نظم تر شده در مورد انتروپی گفتم اینو
برای انتالپی که خب تو کتاب خیلی واضحش هست
2-نه نمیکنند
باید ساختار بکشی تو کتاب تست ها هست
خیلی دقیقا یادم نیس کلا وقتی اتم مرکزی گاز نجیب باشه یه موردشه مثلا زنون دی فلوئورید
3-خاصیت اسیدی داره عزیزم
به h و so4 تفکیک میشه و خاصیت اسیدی داره
4-نه نمیشه دیگه چون تهش برامون مونده
5-بله گلی سین دو سر قطبی داره و در اتانول که دارای یه سر قطبی و یه سر ناقطبی هستش نامحلوله
6- تقریبا 33 درصد ؟ درست بگو بگو راه حل بدم
تعریف من همیشه بلوا کنه
مثه شیطانی که تنها شده
ویرایش توسط Zahra77 : 20 خرداد 1399 در ساعت 00:26
سلام .
.
۱) بله واکنش تولید نیتروژنمونوکسید جز واکنش های گرماگیر معروف هستش و هیچ قاعده ای برای حفظش نیست . البته این قضیه که این واکنش خود بخودی نیست ، میشه خیلی راحت حدس زد که واکنش ، گرما گیر هستش .
.
۲) در حالت کلی تمام فلزات گروه یک و دو ، اغلب فلزهای واسطه ، عنصر بور ، هیدروژن ، بعضی از ترکیبات گازهای نجیب ، بعضی از ترکیبات عناصر گروه پنج و بعضی از ترکیبات خاص مشهور ، توی ساختار لوییسشون قاعده ی هشت تایی رو رعایت نمیکنند که لیستشون رو به صورت نکته وار توی تمام کتاب های کمک آموزشی میتونی ببینی . در مورد PCl5 ، چون که هر اتم هالوژن کلر برای هشتایی شدن نیاز به یه الکترون داره ، تمام الکترون های ظرفیتی فسفر به دونه به دونه با کلر ها مشترک میشه و ظرفیت اتم مرکزی با برقرار موندن آرایش گاز نجیب ، با قاعده ی اوکتت توی ساختار لوییس مطابقت نمیکنه .
.
۳)درمورد هیچ نمکی ، خاصیت اسید یا باز به کار نمیره . نمک ها ، ترکیباتی هستند که از لحاظ بار و خاصیت ، خنثی هستند . اما میشه نمک ها رو با استفاده از واکنششون درمجاورت آب ، نمک اسیدی یا بازی یا خنثی در نظر گرفت .
اگر نمکی بعد از حل شدنش در آب
تولید اسید قوی و باز ضعیف کنه ، نمک اسیدی
تولید باز قوی و اسید ضعیف کنه ، نمک بازی
تولید اسید ضعیف و باز ضعیف کنه ، نمک خنثی
تولید باز قوی و اسید قوی کنه ، نمک خنثی
هستش .
درمورد سدیم هیدروژن سولفات ، بعد از انحلالش در آب ، تولید باز قوی سدیم هیدروکسید و اسید قوی سولفوریک میکنه که چون اولی باز قوی و دومی اسید قوی هستند ، نمک خنثی هستش .
.
۴) بله ، معادله ی کلی واکنش ، کاتالیزگر ، جزو مواد مصرفی نیست . ولی اگر واکنش کلی به چند مرحله ی جزئی تقسیم بشه ( که در اغلب موارد حضور کاتالیزگر هم این اتفاق میفته ) ، کاتالیز معمولا در مراحل اولیه ی واکنش ، ماده ی مصرف شونده هستش .
.
۵) گلیسین ، در هر دو سر ، دو گروه عاملی قطبی با توانایی برقراری پیوند هیدروژنی از هر دو سر داره . طبق قاعده ی کلی محلولها ، ترکیبات شبیه از لحاظ قطبیت ، توی شبیه خودشون حل میشند .
یعنی قطبی ها در قطبی ها
نا قطبی ها در ناقطبی ها
یونی ها در قطبی ها .
پس انتظار میره مولکول گلیسین کاملا در اتانول که خودش هم مولکول قطبی هستش و قادر به برقراری پیوند هیدروژنیه ، حل بشه و واقعیت هم همینه که حل میشه . اما کتاب پیش دانشگاهی خیلی صریح و واضح گفته که گلیسین در اتانول حل نمیشود ! و بالاجبار باید پذیرفت و به ذهن سپرد که گلیسین توی اتانول حل نمیشه .
.
۶)
ویرایش توسط B3hism : 19 خرداد 1399 در ساعت 21:07
سلام. تغییرات نقطه و ذوب و نقطه جوش تو یک دوره چجوریه؟ هم تو 95 هم تو 96 غیر مستقیم ازش سوال اومده
" چه دانم های بسیار است لیکن من نمیدانم
که خوردم از دهان بندی در این دریا کفی افیون "
عاره من باورم میشه تو دوستام زیاد میشناسم با سطح علمی خیلییی بالا که هیچ جوره هز پس استرس کنکور بر نیومدن و نتونستن رتبه ی دلخواهشونو بیارن و یا از ایران رفتن یا افسرده شدن و گوشه گیر و خودمم پتانسیل دومیو دارم واقعا
حالا این حرفا ب کنار یکی بگه چرا نقطه جوش اکسیژن از آرگون بیشتره
توی با هم بیندیشیم صفحه ۵۰ شیمی دهم میگه که هوای مایع تا منفی ۲۰۰ سرد میشه پس هلیم توش نیس
ولی در صفحه بعدش میگه که هلیم را می توان از طریق هوای مایع تهیه کرد!!!!!!
بالاخره کدوم؟ هلیم توی هوای مایع هست یا نیست؟
روش اینطوریه:
نمونه هوا میره به کمپرسور و سرد کننده و تا منفی 200 میره
اکثریت گاز ها مایع میشن و در فضامون فعلا هلیم مایع نشده!
اگر در همون دما شیر رو باز کنیم و هوا رو خارج کنیم
هلیم بدست میاد چون فقط اون گازه و هیدروژن بقیه مایعند ( البته هم مقدار He و H2 در هوای مایع خیلی کمن و صرفه ندارن) اما میشه حتی به درصد خلوص خیلی بالایی از این دو گاز حتی رسید
در مراحل بعد با روش های مختلف فیزیکی ( مثل اختلاف چگالی یا الکتریکی و..) یا مثلن شیمیایی ( سوزوندن هیدروژن و...) هلیم رو از هیدروژن جدا میکنن
امیدوارم گرفته باشی
⬜⬜⬜⬜⬜⬜⬜
⬜⬛⬛⬛⬜⬛⬜
⬜⬜⬜⬛⬜⬛⬜
⬜⬛⬛⬛⬛⬛⬜
⬜⬛⬜⬛⬜⬜⬜
⬜⬛⬜⬛⬛⬛⬜
⬜⬜⬜⬜⬜⬜⬜
ویرایش توسط Mohamad_R : 04 خرداد 1401 در ساعت 01:02
ویرایش توسط rezzanr : 04 خرداد 1401 در ساعت 01:12
⬜⬜⬜⬜⬜⬜⬜
⬜⬛⬛⬛⬜⬛⬜
⬜⬜⬜⬛⬜⬛⬜
⬜⬛⬛⬛⬛⬛⬜
⬜⬛⬜⬛⬜⬜⬜
⬜⬛⬜⬛⬛⬛⬜
⬜⬜⬜⬜⬜⬜⬜
در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربر و 1 مهمان)