سلول پیش سیناپسی میتونه غیر عصبی باشه؟؟اگر بله لطفا مثال بزنید
یک سوال دیگه:توی پوکی استخوان تعداد حفرات کم میشه(اندازه رو میدونم که زیاد میشه)
ویرایش توسط M.Faraz.Abr : 04 فروردین 1399 در ساعت 13:13
طوری عمل کنید که گویا شکست محال است و همین طور هم می شود.
بله و چون سلول اول نورون نیست بهش سیناپس نمیگیم... اسم خاصی در سطح کتاب نداره ولی میشه بهش انتقال جریان عصبی گفت. انتقال و هدایت کلماتی هستند که برای همه سلولها کاربرد دارن ولب کتاب ما در مورد نورون گفته. همچنین تاثیرپذیری ازمحرک رو هم درمورد نورون گفته ولی دیدید که سلول غیرعصبی هم توانایی ایجاد جریان عصبی رو داره.
نگران این چیزای مبهم نباشید بهتون قول میدم طراح کنکور خودشو درگیر اینا نمیکنه
والله سوال دوم رو بلد نیستم من ک نظام قدیمم چیزی درمورد اینکه تو پوکی استخوان چ بلایی سر استخوان میاد ب چشمم نخورده..
تنها چیزی که میشه تو کتاب پیدا کرد بنظرم اینه اگ طرف مدت زمان طولانی تحت فشار عصبی باشه کورتیزول پروتئین هارو برای مصرف انرژی میشکنه و کلاژن هم ماده زمینه ای استخوان ک باعث استحکام استخوان شده و پروتئینی هست هم میشکنه در نتیجه مقاومت استخوان میاد پایین و منجر به پوکی میشه اینی ک گفتم فکر کنم کنکور 94 هم مطرح شده بود. چیز بیشتری از پوکی نمیدونم. شرمنده
سلام دوست عزیزم.سوال اولتو که دوستان جواب دادن.راجع به سوال دومت،والا از هرجا دیدیش،سوال مسخره ایه.به نظر من البته.ببین تو پوکی استخون،تراکم ماده معدنی کم میشه.این یعنی کاهش استحکام.حالا ممکنه قضیه جدی تر بشه و حتی استخون متخلخل بشه.مشخصا اندازه حفرات بیشتر میشه.ولی راجع به تعدادش،کسی حرفی نمیزنه هیچ جا،چون ممکنه چندتا حفره جدید ایجاد بشه(یعنی افزایش تعداد حفرات)ممکنه چندتا حفره پیشروی کنن و به هم برسن و یکی بشن(این یعنی کاهش تعداد حفرات)
موفق باشی دوست عزیز
سلام دوستان 2 تا سوال داشتم ممنون میشم جواب بدید
1) این چیزای که میگم درسته ؟ در مرحله ی G1 رونویسی و پروتئین سازی رو داریم چون رشد داریم در مرحله ی G2همانندسازی DnAهسته و رونویسی و پروتیین سازی برای ساختن پروتیین های هیستون و در G2باز هم رونویسی و پروتیین سازی و همانند سازی ژنوم سیتوپلاسمی و تقسیم دوتایی میتوکندری و قطعه قطعه شدن گلژی و...
اینا که گفتم درست بود ؟ و اینکه همانندسازی DNAهسته فقط تو Sو همانندسازی DnAمیتوکندری میتونه تو هر یک از 3 مراحل باشه؟ اینو آی کیو گفته من این طور برداشت کردم که اگر DNAهسته همانند سازی کنه حتما سلول میخواد تقسیم شه و در Sمیشه ولی در حالت طبیعی هم اگه نخواد هم تقسیم شه چون تو حالت اینترفازه میتونه از کروماتین هر وقت خواست رونویسی کنه و هر وقت خواست میتوکندری های سلولو زیاد کنه و لزوما به معنی تقسیم سلول نباشه این برداشت درستی هستش؟
دومین سوال ) آیا در مرحله ی تلوفاز 1میوز هم مثل تلوفاز میتوز کروموزم ها کروماتینی میشن بعد دوباره تو پروفاز2 قابل روییت میشوند یا این اتفاق مخصوص تلوفاز میتوزه؟
در حال حاضر 17 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربر و 17 مهمان)